2-(3-pyridylmethylene amino) ethanol | 71006-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-pyridylmethylene amino) ethanol
• 英文别名: 2-pyridin-3-ylmethyleneamino-ethanol；2-[3]pyridylmethylenamino-ethanol；2-[3]Pyridylmethylenamino-aethanol；3-(β-Hydroxy-ethyl-iminomethyl)-pyridin；2-(Pyridin-3-ylmethylideneamino)ethanol
• CAS: 71006-03-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: AYZDZYQKQUQRHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-pyridylmethylene amino) ethanol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(Pyridin-3-ylmethyl)thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷-2-one 1,1-二氧化物作为大肠杆菌β-酮酰基-ACP合酶III（FabH）的抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经合成了一系列环状砜，并且已经研究了它们对β-酮酰基-ACP合酶III（FabH）的活性。这些化合物对大肠杆菌FabH（ecFabH）具有选择性活性，但对结核分枝杆菌FabH（mtFabH）或恶性疟原虫KASIII（PfKASIII）没有选择性。针对ecFabH的活性范围从0.9到> 100microM，并遵循一致的一般SAR趋势。已显示许多化合物对氯喹（CQ）敏感（D6）恶性疟原虫具有抗疟疾活性（最有效的抑制剂，IC（50）= 5.3microM），有些对大肠杆菌具有活性（MIC = 6.6microg）。 / ml（最有效的抑制剂）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.067
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 C.I.酸性橙108 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-pyridylmethylene amino) ethanol
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷-2-one 1,1-二氧化物作为大肠杆菌β-酮酰基-ACP合酶III（FabH）的抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经合成了一系列环状砜，并且已经研究了它们对β-酮酰基-ACP合酶III（FabH）的活性。这些化合物对大肠杆菌FabH（ecFabH）具有选择性活性，但对结核分枝杆菌FabH（mtFabH）或恶性疟原虫KASIII（PfKASIII）没有选择性。针对ecFabH的活性范围从0.9到> 100microM，并遵循一致的一般SAR趋势。已显示许多化合物对氯喹（CQ）敏感（D6）恶性疟原虫具有抗疟疾活性（最有效的抑制剂，IC（50）= 5.3microM），有些对大肠杆菌具有活性（MIC = 6.6microg）。 / ml（最有效的抑制剂）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.067

文献信息

• Synthetic Amebicides. I. Heterocyclic 2,2-Dichloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-substituted Acetamides¹
  作者：Edward F. Elslager、Elinor L. Benton、Franklin W. Short、Frank H. Tendick

  DOI：10.1021/ja01595a052

  日期：1956.7
• Synthesis and herbicidal activities of fluorine-containing 3-pyridylmethyl-2-phenyliminothiazolidine derivatives
  作者：Gangyue Li、Xuhong Qian、Jingnan Cui、Qingchun Huang、Dawei Cui、Rong Zhang、Fengyu Liu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.10.016

  日期：2006.2

  A series of fluorine-containing 2-phenyliminothiazolidine derivatives were synthesized by a facile and mild method in high yields. The structures of all the title compounds were characterized by H-1 NMR, IR and HRMS. The results of bioassay showed that most of target compounds exhibited efficient herbicidal activities against Echinochloa crusgalli, Sorghum vulgare, Digitaria sanguinalis, Eclipta prostrasta, Cucumis sativus and Brassica campestris at 50 mg L-1. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US2731470
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kukharev, B. F.; Stankevich, V. K.; Klimenko, G. R., Russian Journal of Applied Chemistry, 1993, vol. 66, # 7.2, p. 1307 - 1309
  作者：Kukharev, B. F.、Stankevich, V. K.、Klimenko, G. R.、Bel'kova, O. N.

  DOI：——

  日期：——
• King,G.G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 587 - 590
  作者：King,G.G. et al.

  DOI：——

  日期：——