(S)-1-(tert-Butylsulfinyl)-2,3,5-trihydroxy-4-isopropylbenzene | 261949-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-1-(tert-Butylsulfinyl)-2,3,5-trihydroxy-4-isopropylbenzene
• 英文别名: 6-[(S)-tert-butylsulfinyl]-3-propan-2-ylbenzene-1,2,4-triol
• CAS: 261949-64-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄S
• 分子量: 272.365
• InChiKey: GWQSBMDAWJMAER-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(tert-Butylsulfinyl)-2,3,5-trihydroxy-4-isopropylbenzene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1300.0 MPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 (S)-12-Hydroxy-11,14-dioxabieta-5,8,12-triene
  参考文献：
  名称：

  由亚磺酰基醌对映体选择性合成（+）-丙酮酸酮。

  摘要：

  描述了从对映体纯的（S）-3-羟基-2-异丙基-5-叔丁基亚磺酰基-对苯醌开始的会聚对映体选择性合成（+）-丙酮酸酮（1），其可从3-异丙基- 1,2,4-三甲氧基苯和1,3,3-三甲基-2-乙烯基环己烯。关键步骤是串联不对称Diels-Alder反应/热解亚砜消除过程。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<288::aid-chem288>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methylethyl)-1,2,4-trimethoxybenzene 在 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-1-(tert-Butylsulfinyl)-2,3,5-trihydroxy-4-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由亚磺酰基醌对映体选择性合成（+）-丙酮酸酮。

  摘要：

  描述了从对映体纯的（S）-3-羟基-2-异丙基-5-叔丁基亚磺酰基-对苯醌开始的会聚对映体选择性合成（+）-丙酮酸酮（1），其可从3-异丙基- 1,2,4-三甲氧基苯和1,3,3-三甲基-2-乙烯基环己烯。关键步骤是串联不对称Diels-Alder反应/热解亚砜消除过程。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<288::aid-chem288>3.0.co;2-2