6-Hydroxy-2,3-diphenylbenzofuran | 38256-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-Hydroxy-2,3-diphenylbenzofuran
• 英文别名: 6-hydroxy-2,3-diphenylbenzo[b]furan；2,3-diphenyl-6-hydroxy coumarone；2,3-diphenyl-6-hydroxybenzofuran；2,3-diphenylbenzofuran-6-ol；2,3-diphenyl-benzofuran-6-ol；6-Hydroxy-2,3-diphenylbenzofuran；2,3-Diphenyl-1-benzofuran-6-ol
• CAS: 38256-48-3
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: KOTRUCBHHMETOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-2,3-diphenylbenzofuran 生成 6-甲氧基-2,3-二苯基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  872.黄烷的聚合。第二部分 4'-甲氧基黄烷与酚的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004302
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,2-diphenylethanone 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOENIGKRAMER R. E.; ZIMMER H., J. ORG. CEM., 1980, 45, NO 20, 3994-3998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of Multisubstituted Benzo[<i>b</i>]furans via 2,3-Disubstituted 6,7-Furanobenzynes Generated from <i>ortho</i>-Iodoaryl Triflate-type Precursors
  作者：Takamoto Morita、Yoshitake Nishiyama、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.160951

  日期：2017.1.5

  a highly regioselective manner. Since a variety of precursors were easily synthesizable from readily available 2,3-disubstituted 6-hydroxybenzofurans, this method enabled facile synthesis of a wide range of multisubstituted benzofurans, including π-extended molecules.

  使用甲硅烷基甲基格氏试剂作为活化剂，从邻碘芳基三氟甲磺酸酯型前体有效生成 2,3-二取代的 6,7-呋喃苯乙炔。6,7-呋喃苯乙炔和不对称亲芳体之间的反应以高度区域选择性的方式进行。由于各种前体很容易从容易获得的 2,3-二取代 6-羟基苯并呋喃合成，该方法能够轻松合成多种多取代苯并呋喃，包括 π 扩展分子。
• Condensations of benzil with phenols and aryl ethers mediated by tin(IV) chloride pentahydrate
  作者：Brian J Morrison、Oliver C Musgrave

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00357-5

  日期：2002.5

  The reaction of benzil with phenol at 180°C in the presence of SnCl4·5H2O produces a benzofuran, a benzofuranol, a benzodifuran, and a benzofuranone. Anhydrous tin(IV) chloride also gives a benzofuranofuranone. Other phenols and their methyl ethers yield related products. The good yields of the benzo- and naphtho-furanones make the method an attractive alternative to the benzilic acid route to such

  在SnCl 4 ·5H 2 O存在下，苯甲腈与苯酚在180°C下反应，生成苯并呋喃，苯并呋喃醇，苯并二呋喃和苯并呋喃酮。无水氯化锡（IV）也可生成苯并呋喃呋喃酮。其他酚和它们的甲基醚产生相关的产物。苯并呋喃和萘呋喃酮的高收率使该方法成为苯甲酸方法合成此类化合物的有吸引力的替代方法。
• General and Efficient Protocol for Formylation of Aromatic and Heterocyclic Phenols
  作者：Athanassios Coutsolelos、Daniel Gryko、Kamil Skonieczny、Georgios Charalambidis、Mariusz Tasior、Maciej Krzeszewski、Ayfer Kalkan-Burat

  DOI：10.1055/s-0032-1317500

  日期：——

  Abstract A convenient, general procedure for formylation of diverse range of phenols with the Duff protocol has been developed. The procedure gives dialdehydes when possible. A convenient, general procedure for formylation of diverse range of phenols with the Duff protocol has been developed. The procedure gives dialdehydes when possible.

  摘要 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。
• Thirupathi Reddy; Narsimha Reddy; Kanakalingeswara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 479 - 483
  作者：Thirupathi Reddy、Narsimha Reddy、Kanakalingeswara Rao、Rajitha、Reddy、Sridevi

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Heterosubstituted phosphonate carbanions. 11. Benzoins via an acyl anion equivalent. Novel one-pot preparation of benzo[b]furans via benzoins using hydriodic acid
  作者：Rusty E. Koenigkramer、Hans Zimmer

  DOI：10.1021/jo01308a009

  日期：1980.9