3-Benzimidazol-2-yl-1H-indazoles as potent c-ABL inhibitors
摘要:
The 3-benzimidazol-2-yl-1H-indazole scaffold was developed as an alternate scaffold for our receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor program. In exploring the SAR of this series, it was discovered that a subset of these compounds potently inhibit the enzyme c-ABL. The SAR of these compounds is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Substituted quinoline-2-carboxamides, their preparation and their use as
申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
公开号:US05719164A1
公开(公告)日:1998-02-17
The invention relates to substituted quinoline-2-carboxylic acid amides of the formula I ##STR1## their preparation and their use, and intermediates which are formed in the preparation of the compounds of the formula I. The compounds according to the invention are used as inhibitors of prolyl 4-hydroxylase and as pharmaceuticals (medicaments) for treatment of fibrotic diseases.
Substituierte Chinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Prolyl-4-hydroylase Inhibitoren
申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0765871A1
公开(公告)日:1997-04-02
Die Erfindung betrifft substituierte Chinolin-2-carbonsäureamide der Formel I
ihre Herstellung und ihre Verwendung sowie Zwischenproukte, die bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I entstehen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Inhibitoren der Prolyl-4-hydroxylase und als Arzneimittel zur Behandlung von fibrotischen Erkrankungen verwendet.
本发明涉及式 I 的取代喹啉-2-羧酰胺类化合物
的制备及其用途,以及在制备式 I 化合物过程中形成的中间产物。
根据本发明的化合物可用作脯氨酰-4-羟化酶的抑制剂和治疗纤维化疾病的药物。