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5-((3-Methoxyphenyl)oxy)-2-nitrotoluene | 189359-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((3-Methoxyphenyl)oxy)-2-nitrotoluene
英文别名
4-(3-Methoxyphenoxy)-2-methyl-1-nitrobenzene
5-((3-Methoxyphenyl)oxy)-2-nitrotoluene化学式
CAS
189359-89-5
化学式
C14H13NO4
mdl
——
分子量
259.262
InChiKey
SMJYMTQQYUQMDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-((3-Methoxyphenyl)oxy)-2-nitrotolueneN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 5-(3-methoxyphenoxy)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    3-Benzimidazol-2-yl-1H-indazoles as potent c-ABL inhibitors
    摘要:
    The 3-benzimidazol-2-yl-1H-indazole scaffold was developed as an alternate scaffold for our receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor program. In exploring the SAR of this series, it was discovered that a subset of these compounds potently inhibit the enzyme c-ABL. The SAR of these compounds is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.04.043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted quinoline-2-carboxamides, their preparation and their use as
    摘要:
    该发明涉及式I的取代喹啉-2-羧酸酰胺##STR1##及其制备和用途,以及在制备式I化合物过程中形成的中间体。根据该发明,这些化合物被用作脯氨酸4-羟基化酶的抑制剂,并用作治疗纤维化疾病的药物。
    公开号:
    US05726305A1
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文献信息

  • Substituted quinoline-2-carboxamides, their preparation and their use as
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05719164A1
    公开(公告)日:1998-02-17
    The invention relates to substituted quinoline-2-carboxylic acid amides of the formula I ##STR1## their preparation and their use, and intermediates which are formed in the preparation of the compounds of the formula I. The compounds according to the invention are used as inhibitors of prolyl 4-hydroxylase and as pharmaceuticals (medicaments) for treatment of fibrotic diseases.
    该发明涉及公式I的取代喹啉-2-羧酸酰胺,其制备和用途,以及在制备公式I化合物过程中形成的中间体。根据该发明的化合物被用作脯氨酸4-羟化酶的抑制剂,并作为治疗纤维化疾病的药物。
  • Substituierte Chinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Prolyl-4-hydroylase Inhibitoren
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0765871A1
    公开(公告)日:1997-04-02
    Die Erfindung betrifft substituierte Chinolin-2-carbonsäureamide der Formel I ihre Herstellung und ihre Verwendung sowie Zwischenproukte, die bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I entstehen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Inhibitoren der Prolyl-4-hydroxylase und als Arzneimittel zur Behandlung von fibrotischen Erkrankungen verwendet.
    本发明涉及式 I 的取代喹啉-2-羧酰胺类化合物 的制备及其用途,以及在制备式 I 化合物过程中形成的中间产物。 根据本发明的化合物可用作脯氨酰-4-羟化酶的抑制剂和治疗纤维化疾病的药物。
  • US5719164A
    申请人:——
    公开号:US5719164A
    公开(公告)日:1998-02-17
  • US5726305A
    申请人:——
    公开号:US5726305A
    公开(公告)日:1998-03-10
  • US7642278B2
    申请人:——
    公开号:US7642278B2
    公开(公告)日:2010-01-05
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