1-(2-bromo-4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol | 349-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(2-Brom-4-trifluormethyl-phenyl)-aethanol；(+/-)-1-Hydroxy-1-(2-brom-4-trifluormethyl-phenyl)-aethan；1-[2-Bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol；1-[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 349-68-8
• 化学式: C₉H₈BrF₃O
• 分子量: 269.061
• InChiKey: XPFDDYBJCCPXTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.601 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-溴-4-三氟甲基-苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Halogenated trifluoromethylstyrene materials and method of making same

  摘要：

  公开号：

  US02580504A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2-溴-4-三氟甲基苯甲醛 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-bromo-4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  PdII催化氧化串联氮杂-Wacker / Heck环化反应构建5,6-双环N，O-杂环

  摘要：

  Pd II催化的氧化串联环化反应被开发用于构建稠合的5,6-双环N，O-杂环。通过联合使用3-甲基吡啶配体和五氟苯甲酸添加剂可以实现该反应。通过该方法，可以以中等到良好的产率制备一系列具有不同取代基的杂环产物。一些变革，包括产品的扩大规模的准备 2，也分别进行了展示我们的方法的良好的适用性。

  DOI：

  10.1002/asia.201800646

文献信息

• Monomers and Polymers. I. Fluorinated Styrenes^1,2
  作者：G. Bryant Bachman、Leonda L. Lewis

  DOI：10.1021/ja01200a060

  日期：1947.8
• Halogenated trifluoromethylstyrene materials and method of making same
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US02580504A1

  公开（公告）日：1952-01-01
• Pd^II -Catalyzed Oxidative Tandem aza-Wacker/Heck Cyclization for the Construction of Fused 5,6-Bicyclic N,O-Heterocycles
  作者：Chenghao Ye、Xuezhen Kou、Jingzhao Xia、Guoqiang Yang、Li Kong、Quhao Wei、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/asia.201800646

  日期：2018.8.6

  A PdII‐catalyzed oxidative tandem cyclization was developed for the construction of fused 5,6‐bicyclic N, O‐heterocycles. This reaction was enabled by the combined use of a 3‐methylpyridine ligand and pentafluorobenzoic acid additive. A range of heterocyclic products with different substituents could be prepared in moderate to good yields via this methodology. Several transformations, including a scaled‐up

  Pd II催化的氧化串联环化反应被开发用于构建稠合的5,6-双环N，O-杂环。通过联合使用3-甲基吡啶配体和五氟苯甲酸添加剂可以实现该反应。通过该方法，可以以中等到良好的产率制备一系列具有不同取代基的杂环产物。一些变革，包括产品的扩大规模的准备 2，也分别进行了展示我们的方法的良好的适用性。