3-(1H-吡咯-1-基)-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 | 107363-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 3-(1H-吡咯-1-基)-1-苯并噻吩-2-碳酰肼
• 英文名称: 3-(1-pyrrolyl)-2-hydrazinocarbonyl<1>benzothiophene
• 英文别名: 3-(1H-pyrrol-1-yl)-1-benzothiophene-2-carbohydrazide；3-pyrrol-1-yl-1-benzothiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 107363-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS
• 分子量: 257.316
• InChiKey: OLGOTFKDOTUCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-132°C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吡咯-1-基)-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 methyl N-(3-(1-pyrrolyl)<1>benzothien-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[ 2,3- e ]吡咯并[1,2a]吡嗪及其相关化合物的合成

  摘要：

  已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230133
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-pyrrolyl)-2-amino<1>benzothiophene-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-(1H-吡咯-1-基)-1-苯并噻吩-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[ 2,3- e ]吡咯并[1,2a]吡嗪及其相关化合物的合成

  摘要：

  已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230133

文献信息

• Synthesis of [1]benzothieno[2,3-<i>e</i>]pyrrolo[1,2a]pyrazines and related compounds
  作者：Hussein El-Kashef、Sylvain Rault、Jean-Charles Lancelot、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570230133

  日期：1986.1

  The synthesis of several [1]benzothieno[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazines and other related heterocycles has been described. A study of the nmr spectra of these compounds was also reported.

  已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。