3-Cyan-4-(p-methoxyphenyl)-6-(p-methylphenyl)-2-pyridon | 38468-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyan-4-(p-methoxyphenyl)-6-(p-methylphenyl)-2-pyridon
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methylphenyl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 38468-93-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: URVLZEVKTUVEDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyan-4-(p-methoxyphenyl)-6-(p-methylphenyl)-2-pyridon 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以43%的产率得到ethyl 2-((3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-(p-tolyl)pyridine-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一些新系列吡啶衍生物的高效合成和生物学评价：有前途和强效的新型抗癌剂

  摘要：

  为了开发有效的抗癌剂，我们合成了一些取代的吡啶衍生物。通过氯乙腈或碘甲烷和碘乙烷对吡啶-3-甲腈1a进行烷基化，分别产生O-烷基化烟腈衍生物 ( 2-4 )。烟腈1a与乙酸酐反应得到N-乙酰基衍生物5。此外，1a与浓硫酸反应生成化合物6，而其与氯丙酮反应生成相应的 2-烷氧基-吡啶衍生物7然后与甲醇钠一起回流，得到化合物8。此外，1a - c与溴乙酸甲酯和溴乙酸乙酯的烷基化反应分别产生相应的甲酯、乙酯衍生物9和10a - c。乙酯10c与氢氧化钠的乙醇溶液反应得到相应的酸衍生物11。通过乙酯10a，c与水合肼反应进行肼解，得到所需的乙酰肼衍生物12a，c它被用作合成取代吡啶衍生物13 – 19的关键中间体。1a用三氯氧化磷氯化得到2-氯衍生物20，其与过量的水合肼反应得到化合物21。使用 IR、NMR、质谱和元素分析对所有合成的化合物进行了表征。它们的细胞毒活性针对三种不同的癌细胞系进行了评估，包括乳腺癌

  DOI：

  10.1002/jhet.4533
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 、 氰乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.01h， 以72%的产率得到3-Cyan-4-(p-methoxyphenyl)-6-(p-methylphenyl)-2-pyridon
  参考文献：
  名称：

  Dave, Chaitanya G.; Shah, Dhaval A.; Agrawal, Yadvendra K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 885 - 887

  摘要：

  DOI：