1,2-bis[(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)mercaptomethyl]benzene | 760177-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis[(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)mercaptomethyl]benzene
• 英文别名: 1,2-bis[(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]benzene；4-amino-3-[[2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 760177-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₈S₄
• 分子量: 398.561
• InChiKey: AJVCKBPHXILJGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 、 1,2-bis[(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)mercaptomethyl]benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到3,4,14,15-dibenz-11,22-diamino-1,6,12,17-tetrathia[6.6](3,5)-1,2,4-triazolophane
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Athalye, Shailesh S.; Godbole, Ajit A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 670 - 673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 、 4-氨基-4H-1,2,4-噻唑-3,5-二硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,2-bis[(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)mercaptomethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  新型双（s-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的合成途径

  摘要：

  双（三唑并[3,4- b ]噻二嗪）通过首先制备双（s-三唑），可以75％的产率合成其中稠合体系直接与苯核相连的体系。 然后与 苯甲酰溴 在回流的含哌啶的EtOH / DMF混合物中。Bis（s -triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪） 和 其中三唑并噻二嗪通过烷基或醚键与苯核连接，分别从二羧酸开始以70％和72％的产率合成 和 用两摩尔的 硫代碳酰肼 得到相应的双（4-氨基-5-巯基-s -triazolo-3-y1）衍生物 和 然后与两当量的苯甲酰溴反应。双（6-苯基-7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪）通过硫代亚甲基亚基间隔基连接到芳烃核上，是通过 4-氨基-4 H -1,2,4-三唑-3,5-二硫醇 与适当的双（溴甲基）苯 得到双（4-氨基-5-巯基-4 H -3-硫烷基甲基）芳烃以及随后与苯甲酰溴的反应。化合物 可以通过两次取代获得60-70％的收率

  DOI：

  10.1002/jhet.1854