1-(1-phenyl-ethyl)-piperidin-4-ylamine | 68304-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-phenyl-ethyl)-piperidin-4-ylamine
• 英文别名: 1-(sek.-Phenethyl)-4-aminopiperidin；1-(1-Phenylethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 68304-97-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD09949683
• 分子量: 204.315
• InChiKey: PFQXDUKLHMLEHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯氧基乙酸 、 1-(1-phenyl-ethyl)-piperidin-4-ylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到2-(4-ethylphenoxy)-N-[1-(1-phenylethyl)piperidin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  ACTIVATOR OF ADIPONECTIN RECEPTOR

  摘要：

  提供了一种用于激活AdipoR1和AdipoR2的AdipoR激活剂。以下式（1）表示的化合物，其中A是取代或未取代的芳基或类似物，Y1是（CHR2）a—或类似物，X是CH或N，R1是C1-7烷基基团，m是0-4的整数，Y2是*—O—CH2—CONH—，*—CONH—（CH2）b—CO—或类似物，Z是环基团，B可以是Z代表的环基团的取代基，n是0-3的整数。

  公开号：

  US20160214967A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Phenyl-ethyl)-piperidin-4-one oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以96%的产率得到1-(1-phenyl-ethyl)-piperidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Moragues; Prieto; Spickett, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 951 - 964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20200071313A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This invention is directed to heteroaryl-substituted sulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  这项发明涉及杂环取代磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
  申请人：——

  公开号：US20030105098A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2- [转-（4-氨基环己基）]氨基嘌呤，其在抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
• ADIPONECTIN RECEPTOR-ACTIVATING COMPOUND
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3053911A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  An AdipoR activator for activating both AdipoR1 and AdipoR2 is provided. A compound represented by the following formula (1), wherein A is a substituted or unsubstituted aryl group or the like, Y1 is (CHR2)a- or the like, X is CH or N, R1 is a C1-7 alkyl group, m is an integer of 0-4, Y2 is *-O-CH2-CONH-, *-CONH-(CH2)b-CO- or the like, Z is a cyclic group, B may be a substituent of the cyclic group represented by Z, and n is an integer of 0-3.

  本发明提供了一种可同时激活 AdipoR1 和 AdipoR2 的 AdipoR 激活剂。一种由下式（1）代表的化合物，其中 A 是取代或未取代的芳基或类似物，Y1 是 (CHR2)a- 或类似物，X 是 CH 或 N，R1 是 C1-7 烷基，m 是 0-4 的整数，Y2 是 *-O-CH2-CONH-、*-CONH-(CH2)b-CO- 或类似物，Z 是环状基团，B 可以是 Z 所代表的环状基团的取代基，n 是 0-3 的整数。
• Heteroaryl-substituted sulfonamide compounds and their use as sodium channel inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10752623B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  This invention is directed to heteroaryl-substituted sulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及杂芳基取代的磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症，如癫痫。
• 6,9-DISUBSTITUTED 2- TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1056744B1

  公开（公告）日：2003-10-22