ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxopropionate | 865756-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxopropionate
• 英文别名: Ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxopropanoate
• CAS: 865756-02-1
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 261.105
• InChiKey: VDXCUDCHHHPTQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxopropionate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DICHLORO-PHENYL-PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE DERIVATES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE DICHLORO-PHENYL-PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE, FABRICATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明描述了通式(I)的化合物、它们的制造工艺、含有它们的药物及其制造方法，以及这些化合物作为药物活性剂的使用。所述化合物作为蛋白激酶抑制剂，特别是src家族酪氨酸激酶抑制剂，显示出活性，因此可能用于治疗由所述酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2005090344A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 2,6-二氯苄基溴 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 ethyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DICHLORO-PHENYL-PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE DERIVATES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE DICHLORO-PHENYL-PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE, FABRICATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明描述了通式(I)的化合物、它们的制造工艺、含有它们的药物及其制造方法，以及这些化合物作为药物活性剂的使用。所述化合物作为蛋白激酶抑制剂，特别是src家族酪氨酸激酶抑制剂，显示出活性，因此可能用于治疗由所述酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2005090344A1

文献信息

• Dichloro-phenyl derivatives
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20060014765A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention describes compounds of the general formula I a process for their manufacture, compositions containing them and their manufacture as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. These compounds show activity as protein kinase inhibitors, in particular src family tyrosine kinase inhibitors, and may therefore be useful for the treatment of diseases mediated by said tyrosine kinases.

  该发明描述了一般式化合物I的制备方法，包含它们的组成物和制备方法，以及这些化合物作为药物活性剂的用途。这些化合物表现出蛋白激酶抑制剂的活性，特别是src家族酪氨酸激酶抑制剂，因此可能有助于治疗由这些酪氨酸激酶介导的疾病。
• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• NOVEL DICHLORO-PHENYL-PYRIDO¬2,3-D|PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1727819A1

  公开（公告）日：2006-12-06
• US6348617B1
  申请人：——

  公开号：US6348617B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• US7189732B2
  申请人：——

  公开号：US7189732B2

  公开（公告）日：2007-03-13