2,3-dinitrobenzaldehyde | 105031-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dinitrobenzaldehyde
• 英文别名: dinitrobenzaldehyde
• CAS: 105031-19-4
• 化学式: C₇H₄N₂O₅
• 分子量: 196.119
• InChiKey: MCIDYUGTJBLEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dinitrobenzaldehyde 在 双氧水 作用下， 反应 0.04h， 以90%的产率得到2,3-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A green, reusable and highly efficient solid acid catalyst for the oxidation of aldehydes to the corresponding carboxylic acids using H2O2 and KMnO4: H5PV2Mo10O40 (10-molybdo-2-vanadophosphoric heteropolyacid)

  摘要：

  在温和条件下，以过氧化氢和 KMnO4 为氧化剂，催化 H5PV2Mo10O40 将芳香醛氧化为相应的羧酸 在温和条件下以过氧化氢和 KMnO4 为氧化剂催化芳香醛氧化成相应的羧酸。 氧化成相应的羧酸。该系统提供了一种高效、方便和实用的 实用的芳香醛氧化方法。在这项工作中 和 Dawson 型聚氧化金属酸盐之间的差异。 相对稳定性、硬度和酸度方面的差异。

  DOI：

  10.2298/jsc100920135s

文献信息

• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236255A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代的喹啉二酮（卢马嗪），以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪，4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪，在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，并且其药学上可接受的盐，在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同效应。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRATED AROMATICS AND MIXTURES THEREOF
  申请人：Mackenroth Wolfgang

  公开号：US20110306795A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for the preparation of mononitroaromatics and dinitroaromatics, in which a hydrate melt of at least one metal nitrate M(NO 3 ) 3 is used as a nitrating medium, it being possible for M to be the metals Fe, Cr, Y, La, Ce, Al, Bi and In, and the metal nitrate having a water content of from 4 to 9 mol of water per M(NO 3 ) 3 , leads to simplifications of the process and improved yields.

  一种用于制备单硝基芳香族化合物和二硝基芳香族化合物的方法，其中使用至少一种金属硝酸盐M(NO3)3的水合物熔融物作为硝化介质，M可以是Fe、Cr、Y、La、Ce、Al、Bi和In等金属，且金属硝酸盐的水含量为每M(NO3)3含4至9摩尔水，这会导致工艺简化并提高收率。
• 7[4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and method of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06369075B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  This invention relates to compounds of Formula I that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.

  这项发明涉及抑制载脂蛋白B分泌的I号公式化合物的制备，包括含有该化合物的药物组合物，以及治疗和/或预防动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。该发明还涉及减少载脂蛋白B分泌和/或抑制微粒体甘油三酯转移蛋白的方法。
• Methods of making quinoline amides
  申请人：——

  公开号：US20020042516A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to methods of making quinoline amides of Formula I below, which are microsomal triglyceride transfer protein inhibitors and can be used as medicines. 1 The present invention also relates to compounds that are used to make quinoline amides of Formula I and methods of making these compounds.

  本发明涉及制备下式I喹啉酰胺的方法，该类化合物为微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂，可用作药物。本发明还涉及用于制备式I喹啉酰胺的化合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：CAMBREX KARLSKOGA AB

  公开号：WO2012069855A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  There is provided a process for the preparation of Lacosamide (which is a useful medicament) of formula I, which comprises an enantioselective enzymatic acylation.

  提供了一种制备Lacosamide（一种有用的药物）的方法，其包括手性选择性酶催化酰化的步骤。