5-ethyl-2-methylbenzo[d]oxazole | 131222-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-ethyl-2-methylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-ethyl-2-methyl-benzoxazole；5-Aethyl-2-methyl-benzoxazol；5-Ethyl-2-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 131222-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: JAYYNEZYJOBCQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-methylbenzo[d]oxazole 在 acid 作用下， 生成 acetic acid-(5-ethyl-2-hydroxy-4-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Baranger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1213,1217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-乙基苯酚 生成 5-ethyl-2-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Baranger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1213,1217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• One-pot synthesis of benzoxazoles via the metal-free ortho-C–H functionalization of phenols with nitroalkanes
  作者：Nicolai A. Aksenov、Alexander V. Aksenov、Oleg N. Nadein、Dmitrii A. Aksenov、Alexander N. Smirnov、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c5ra15128g

  日期：——

  PPA-activated nitroalkanes are employed in the design of a one-pot cascade transformation involvingortho-C–H functionalization, by Beckman rearrangement, and condensation to produce benzoxazoles and benzobisoxazoles directly from phenols.

  PPA活化的硝基烷烃被用于设计一种一锅法级联转化，涉及对位C-H官能化，通过贝克曼重排，和缩合反应直接从酚中产生苯并噁唑和苯并噁唑醌。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。