(4,5-dimethyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester | 199189-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-dimethyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (4,5-Dimethyl-2-nitro-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；Ethyl N-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)-carbamate；ethyl N-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 199189-73-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00091988
• 分子量: 238.243
• InChiKey: OYCXNZSJXKZTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dimethyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 (2-amino-4,5-dimethyl-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zur合成黄素

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193501801196
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲-2-硝基苯胺 在 甲苯 、 苯 作用下， 生成 (4,5-dimethyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kuhn et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1765,1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ceric Ammonium Nitrate Promoted Highly Chemo‐ and Regioselective o <i>rtho</i> ‐Nitration of Anilines under Mild Conditions
  作者：Zafar Iqbal、Asha Joshi、Saroj Ranjan De

  DOI：10.1002/ejoc.202200746

  日期：2022.8.19

  practical strategy for ceric ammonium nitrate promoted highly chemo- and regioselective ortho-nitration of aniline carbamates has been developed under mild and neutral conditions without the requirement of additional catalyst and oxidant. Both electron rich and highly electron-deficient anilines afforded good to excellent yields of the desired products with outstanding functional groups tolerance.

  在温和和中性条件下，无需额外的催化剂和氧化剂，开发了一种新的实用的硝酸铈铵促进苯胺氨基甲酸酯的高度化学和区域选择性邻位硝化的策略。富电子苯胺和高度缺电子苯胺均能以优异的收率获得所需产品，并具有出色的官能团耐受性。
• Matsukawa; Shirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 493,495
  作者：Matsukawa、Shirakawa

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen von Flavinen III
  作者：P. Karrer、K. Schöpp、F. Benz、K. Pfaehler

  DOI：10.1002/hlca.19350180111

  日期：——
• Kuhn et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1765,1770
  作者：Kuhn et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Synthese des Lactoflavins
  作者：P. Karrer、B. Becker、F. Benz、P. Frei、H. Salomon、K. Schöpp

  DOI：10.1002/hlca.193501801196

  日期：——