monomethyl adipic mono acid chloride | 51134-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: monomethyl adipic mono acid chloride
• 英文别名: monomethyl adipyl chloride；Methyl adipoyl chloride；methyl adipyl chloride；2-Methylhexanedioyl dichloride
• CAS: 51134-99-7
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: UYAZSFMGCJMZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉-5-氨基 、 monomethyl adipic mono acid chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 5-(1,10-phenanthrolin-5-ylcarbamoyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOMETALATED TRANSITION METAL COMPLEXES FOR MULTIPLEX ANALYTE DETECTION

  摘要：

  本文描述了一种包含过渡金属离子和多种供体配体的复合物，每个供体配体都与过渡金属离子完全配位，并且是氮供体配体或环金属供体配体，至少一个供体配体是带有一个或多个反应基团的环金属供体配体，该反应基团通过一个包含四个或更多原子的链连接到至少一个供体配体上。该链连接提供了优势，使得该复合物在标记生物分子和多重分析中特别有效。

  公开号：

  US20100144046A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 脂肪酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 monomethyl adipic mono acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Mannich condensation products of poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic

  摘要：

  由以下化合物的缩合反应制备的Mannich缩合物：##STR1## 其中R.sub.1为氢，羟基，低级烷基或低级烷氧基；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或低级烷基；R.sub.5为氢，烷基，苯基，芳基烷基，烷基芳基或以下公式的酰基：##STR2## 其中R.sub.6为烷基，苯基，芳基烷基或烷基芳基；R.sub.7为烷基；u为1至10的整数；n为5至100的整数；x为0至10的整数；与选择的醛和氮碱基（包括氨，低级烷基胺，多胺和它们的混合物）反应。这些Mannich缩合物及其燃料可溶性盐可用作燃料添加剂，用于预防和控制发动机沉积物。

  公开号：

  US05482523A1

文献信息

• MYOCARDIAL REGENERATION PROMOTING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND THEIR USE
  申请人：GENHEALTH PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200317602A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention discloses a novel 3-aryl-2-propen-1-one series derivative and the synthesis processes thereof. Besides, the present invention also discloses the series derivative as a pharmaceutical composition and their use for promoting myocardial regeneration.

  本发明公开了一种新型的3-芳基-2-丙烯-1-酮系列衍生物及其合成方法。此外，本发明还公开了该系列衍生物作为一种药物组合物，以及它们用于促进心肌再生的用途。
• Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030055244A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Disclosed are certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibiting platelet aggregation, inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets, and preventing or treating thrombosis

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• CLOZAPINE IMMUNOASSAY
  申请人：Salamone Salvatore J.

  公开号：US20120301973A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Novel conjugates and immunogens derived from clozapine and antibodies generated by these immunogens are useful in immunoassays for the quantification and monitoring of clozapine and N-desmethylclozapine in biological fluids.

  从氯氮平衍生的新型共轭物和免疫原以及由这些免疫原产生的抗体在生物体液中用于氯氮平和N-去甲基氯氮平的定量和监测的免疫分析中是有用的。
• [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE<br/>[FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019184A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。