t-Butyl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexylcarbamate | 449143-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: t-Butyl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]hexyl]carbamate
• CAS: 449143-21-9
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₂
• 分子量: 398.549
• InChiKey: HWXRRGCZWMAEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 6-(N-dipicoylaminoethyl)hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Zn2+ fluorescent chemosensors and the influence of their spacer length on tuning Zn2+ selectivityElectronic supplementary information (ESI) available: job plot, partial 1H NMR spectra of free 3 and the 3–Zn2+ complex, Ca2+ and Mg2+ interference for Zn2+ sensing of 3, Kd measurements, and buffer preparation. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b2/b200462c/

  摘要：

  基于配位增强荧光（CHEF）机制的Zn2+荧光化学传感器被制备出来，并通过控制间隔基长度实现了对Zn2+选择性的精细调节。对金属离子的荧光发射响应显示，Co2+、Cu2+和Ni2+使荧光减弱，而Ca2+、Cd2+和Zn2+使荧光增强。在3号传感器中实现了对Zn2+的最大选择性，优于Ca2+和Cd2+。基本结合特性（化学计量比、表观解离常数和pH依赖性）通过荧光光谱法测量。3号传感器与Zn2+的Job图分析表明形成了1:1的复合物。表观解离常数Kd在pH 7.5时为0.98（±0.43）nM [50 mM HEPES缓冲液，I = 0.1 (NaNO3)]。在pH超过7的区域，2号传感器及其与Zn2+的复合物的荧光强度平稳，表明荧光测量受生理pH变化的影响不大。

  DOI：

  10.1039/b200462c
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯 在 TEA 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 t-Butyl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Zn2+ fluorescent chemosensors and the influence of their spacer length on tuning Zn2+ selectivityElectronic supplementary information (ESI) available: job plot, partial 1H NMR spectra of free 3 and the 3–Zn2+ complex, Ca2+ and Mg2+ interference for Zn2+ sensing of 3, Kd measurements, and buffer preparation. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b2/b200462c/

  摘要：

  基于配位增强荧光（CHEF）机制的Zn2+荧光化学传感器被制备出来，并通过控制间隔基长度实现了对Zn2+选择性的精细调节。对金属离子的荧光发射响应显示，Co2+、Cu2+和Ni2+使荧光减弱，而Ca2+、Cd2+和Zn2+使荧光增强。在3号传感器中实现了对Zn2+的最大选择性，优于Ca2+和Cd2+。基本结合特性（化学计量比、表观解离常数和pH依赖性）通过荧光光谱法测量。3号传感器与Zn2+的Job图分析表明形成了1:1的复合物。表观解离常数Kd在pH 7.5时为0.98（±0.43）nM [50 mM HEPES缓冲液，I = 0.1 (NaNO3)]。在pH超过7的区域，2号传感器及其与Zn2+的复合物的荧光强度平稳，表明荧光测量受生理pH变化的影响不大。

  DOI：

  10.1039/b200462c

文献信息

• INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US20090175794A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：
• Synthesis and radiolabelling of Re(CO)₃-<i>β</i>-elemene derivatives as potential therapeutic radiopharmaceuticals
  作者：Yunfeng Ren、Yanhong Sun、Kangmin Cheng、Guifeng Liu、Yumei Shen

  DOI：10.1002/jlcr.1580

  日期：2009.5.15

  β-Elemene, (1S, 2S, 4R)-(−)-(1-methy-1-vinyl-2,4-diisopropenyl cyclohexane) is an anticancer agent from the Traditional Chinese Herb Medicinal. Three novel Re(CO)3-β-elemene derivatives including their radioactive conjugates containing N,N,N tridentate ligands and tricarbonyl rhenium (complex 12, 13, 14) were synthesized. Their structures were characterized by infrared (IR), 1H-NMR and HRMS. Good radioactive yield (above 90%) and radioactive chemical purity with Re-188 (above 95%) were obtained for all of the three derivatives (complex 15, 16, 17). The antiproliferative activity of non-radioactive β-elemene-Re(CO)3 derivatives on Lewis lung cancer cells and HeLa cell lines were evaluated by WST-1 methods. The result shows substantial decrease in IC50 values compared with the parent compound β-elemene. The synthesis and radiosynthesis of β-elemene tricarbonyl rhenium conjugates provide the possibility to find a new kind of potential radiopharmaceuticals on β-elemene. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  β-榄香烯，(1S, 2S, 4R)-(-)-(1-甲基-1-乙烯基-2,4-二异亚丙烯基环己烷)是一种中草药抗癌剂。研究人员合成了三种新型 Re(CO)3-β 烯衍生物，包括含有 N,N,N三叉配体和三羰基铼的放射性共轭物（络合物 12、13、14）。红外光谱（IR）、1H-NMR 和 HRMS 对它们的结构进行了表征。三种衍生物（复合物 15、16、17）都获得了良好的放射性收率（90%以上）和 Re-188 放射性化学纯度（95%以上）。用 WST-1 方法评估了非放射性 β-烯-Re(CO)3 衍生物对 Lewis 肺癌细胞和 HeLa 细胞系的抗增殖活性。结果表明，与母体化合物 β-榄香烯相比，其 IC50 值大大降低。β-榄香烯三羰基铼共轭物的合成和放射性合成为寻找一种新的β-榄香烯放射性药物提供了可能。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• [EN] GLYCOPEPTIDES CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGÉS DE GLYCOPEPTIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JAWAHARLAL NEHRU CT FOR ADVANCED SCIENT RES JNCASR

  公开号：WO2016125193A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Vancomycin conjugates of Formula I, its stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and metal coordination complexes thereof is described in the present disclosure. Further, the present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising vancomycin conjugates, its stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically 10 acceptable salts, metal coordination complex thereof with one or more other pharmaceutical compositions or an antibiotic. The present disclosure also describes a process of preparing said conjugates, its stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and metal coordination complex thereof, and pharmaceutical compositions as described above. Furthermore, the present disclosure describes 15 compositions and methods of treating conditions and diseases that are mediated by bacteria

  本公开描述了Formula I的万古霉素共轭物、其立体异构体、前药、药用可接受盐以及其金属配位络合物。此外，本公开涉及包括万古霉素共轭物、其立体异构体、前药、药用可接受盐、金属配位络合物及一种或多种其他药物组成的药物组合物或抗生素的药物组成。本公开还描述了制备上述共轭物、其立体异构体、前药、药用可接受盐以及金属配位络合物的过程，以及上述药物组成。此外，本公开描述了治疗由细菌介导的疾病和病症的组合物和方法。
• A Vancomycin Derivative with a Pyrophosphate-Binding Group: A Strategy to Combat Vancomycin-Resistant Bacteria
  作者：Venkateswarlu Yarlagadda、Paramita Sarkar、Sandip Samaddar、Jayanta Haldar

  DOI：10.1002/anie.201601621

  日期：2016.6.27

  Vancomycin, the drug of last resort for Gram‐positive bacterial infections, has also been rendered ineffective by the emergence of resistance in such bacteria. To combat the threat of vancomycin‐resistant bacteria (VRB), we report the development of a dipicolyl–vancomycin conjugate (Dipi‐van), which leads to enhanced inhibition of cell‐wall biosynthesis in VRB and displays in vitro activity that is

  万古霉素是革兰氏阳性细菌感染的最后手段，但由于这种细菌出现耐药性，万古霉素也已失效。为了对抗耐万古霉素的细菌（VRB）的威胁，我们报道了二烯丙基-万古霉素共轭物（Dipi-van）的开发，该共轭物可增强VRB对细胞壁生物合成的抑制作用，并且其体外活性超过比万古霉素高两个数量级。二锌基部分（锌结合配体）的缀合赋予母体药物与细胞壁脂质的焦磷酸基团结合的能力，同时保持了对细胞壁前体五肽末端的固有结合亲和力。此外，经过数次连续传球后，未发现可检测到的抗性，VRB肾脏感染的小鼠模型中的-1。本报告中提出的发现强调了我们应对VRB感染策略的潜力。
• Inhibitors of carbonic anhydrase IX
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2823826A2

  公开（公告）日：2015-01-14

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA- IX, and a radionuclide adapted for radio-imaging and/or radiotherapy.

  可用于诊断成像和治疗以 CA- IX 过度表达为特征的疾病的新型放射性药物包括一种复合物，该复合物包含一个能够结合 CA- IX 活性催化位点的磺酰胺分子，以及一种适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素。