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6-chloro-1,2,3,4,5-pentamethylborazine | 13058-05-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloro-1,2,3,4,5-pentamethylborazine
英文别名
2-chloro-1,3,5,6-pentamethylborazine;B-monochloro methylborazine;B-Chlor-B-dimethyl-N-trimethyl-borazin;N-Trimethyl-B-dimethyl-B-chlor-borazin;6-Chlor-1.2.3.4.5-pentamethyl-borazin;Chlor-N,N',N',B,B'-pentamethylborazin;2-Chloro-1,3,4,5,6-pentamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
6-chloro-1,2,3,4,5-pentamethylborazine化学式
CAS
13058-05-4
化学式
C5H15B3ClN3
mdl
——
分子量
185.08
InChiKey
GMHZZSZSPYDVPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.26
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6951b38a5ad3e6ca4c426fb41a8c5a06
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-1,2,3,4,5-pentamethylborazine氢化钾 作用下, 以 为溶剂, 生成 Bis-
    参考文献:
    名称:
    �ber die Synthese einiger unsymmetrischer Borazinderivate
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00904294
  • 作为产物:
    描述:
    二氯(二异丙基氨基)硼烷乙二醇二甲醚正己烷 为溶剂, 以30%的产率得到2,4-bis{(diisopropylamino)chloroboryl}-1,3-bis(diisopropylamino)-1,3,2,4-diphosphadiboretane
    参考文献:
    名称:
    Don, Danan; Fan, Maomian; Duesler, Eileen N., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, p. 2151 - 2160
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, and Explosive Properties of the Nitrogen-Rich Borazine [H<sub>3</sub>N<sub>3</sub>B<sub>3</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>3</sub>]
    作者:Robert T. Paine、Wolfgang Koestle、Theodore T. Borek、Gary L. Wood、Eugene A. Pruss、Eileen N. Duesler、Michael A. Hiskey
    DOI:10.1021/ic990316b
    日期:1999.8.1
    The azidoborazines [Me(3)N(3)B(2)(Me)(2)B(N(3))] and [H(3)N(3)B(3)(N(3))(3)] were prepared from the combination of Me(3)SiN(3) and the chloroborazines [Me(3)N(3)B(2)(Me)(2)BCl] and (H(3)N(3)B(3)Cl(3)). The compounds have been characterized by analytical and spectroscopic methods. The molecular structure of [H(3)N(3)B(3)(N(3))(3)] has been confirmed by single-crystal X-ray diffraction techniques: triclinic
    azidoborazines [Me(3)N(3)B(2)(Me)(2)B(N(3))]和[H(3)N(3)B(3)(N(3))( 3)]由Me(3)SiN(3)和嗪[Me(3)N(3)B(2)(Me)(2)BCl]和(H(3)N(3 )B(3)Cl(3))。该化合物已通过分析和光谱方法表征。[H(3)N(3)B(3)(N(3))(3)]的分子结构已通过单晶X射线衍射技术确认:三斜晶空间群P&onemacr; 其中a = 8.579(1)Å,b = 9.182(1)Å,c = 12.043(1)Å,alpha = 104.62(1)度,beTA = 90.26(1)度,gamma = 110.74(1)度,以及Z =4。叠氮化物的热行为已通过TGA / DTA检查。[H(3)N(3)B(3)(N(3))(3)]的爆炸敏感性包含82.58%的氮(重量),已通过落锤冲击,火花和摩擦测试获得
  • Synthesis of Silylborazines and Their Utilization as Precursors to Silicon-Containing Boron Nitride⋆
    作者:Dileep Srivastava、Eileen N. Duesler、Robert T. Paine
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<855::aid-ejic855>3.0.co;2-m
    日期:1998.6
    The reactions of LiSi(SiMe3)3 with Cl(Me)2B3N3(Me)3, Cl2(Me)B3N3(Me)3, (ClBNMe)3, and (ClBNH)3 result in the formation of molecular species (Me3Si)3Si(Me)2B3N3(Me)3, [(Me3Si)3Si]2(Me)B3N3(Me)3, [(Me3Si)3SiBNMe]3, and [(Me3-Si)3SiBNH]3. The new compounds have been characterized by spectroscopic techniques, and a single-crystal X-ray diffraction analysis for [(Me3Si)3SiBNMe]3 has been completed. The
    LiSi(SiMe3)3 与 Cl(Me)2 (Me)3、Cl2(Me)B3N3(Me)3、(ClBNMe)3 和 (ClBNH)3 的反应导致形成分子物质 (Me3Si)3Si (Me)2 (Me)3、[(Me3Si)3Si]2(Me) (Me)3、[(Me3Si)3SiBNMe]3 和 [(Me3-Si)3SiBNH]3。新化合物已通过光谱技术表征,并已完成 [(Me3Si)3SiBNMe]3 的单晶 X 射线衍射分析。还制备了单体 (Me3Si)3Si(Cl)2 H3,并在己烷中与 (Me3Si)2NH 结合形成有机溶剂可溶性低聚物。这种低聚物的热解提供了包含 BN 和抑制 BN 结晶的 SiXNYCZ 相的复合材料。
  • Synthesis of boron nitride ceramics from poly(borazinylamine) precursors
    作者:Chaitanya K. Narula、Riley Schaeffer、Robert T. Paine、Abhaya Datye、William F. Hammetter
    DOI:10.1021/ja00252a059
    日期:1987.9
    important advance in the use of borazenes as sources for BN. It is interesting to note that some investigators have suggested that the presence of silica in boron nitride improves its processing characteristics as well as prevents hydrolysis of boron nitride. Therefore, the presence of organosilicon in their synthesis may prove beneficial. Additional studies of chemicall modified borazenes and other cross-linking
    几种简单的单体氮试剂已被用作高温热解或化学气相沉积方案中的起始材料,以制备六方氮化硼。然而,对新形式(薄膜、凝胶、泡沫、纤维)的广泛应用和需求最近促使人们寻找改进的 BN 合成和加工技术。作者的初步研究表明,低聚嗪胺凝胶可以高产率制备,这种凝胶为形成六方氮化硼提供了有用的前体。值得注意的是,这种化学反应提供了一种适用于溶胶-凝胶加工的系统。虽然有几个特点需要额外研究,很明显,氮烷片段的胺交联在使用氮烷作为 BN 来源方面提供了有益且重要的进步。有趣的是,一些研究人员认为氮化硼二氧化硅的存在改善了其加工特性并防止了氮化硼解。因此,有机在其合成中的存在可能证明是有益的。化学改性氮烷和其他交联剂的其他研究正在进行中。
  • Synthesis and structure of the first example of a borazinylcyclotriphosphazene
    作者:Mark F. Welker、Ian Manners、Masood Parvez、Harry R. Allcock
    DOI:10.1039/c39890000871
    日期:——
    The first example of a borazinyl-phosphazene, gem-N3P3(NMe2)4(NH-B3N3Me5)2, has been prepared and its structure determined by single crystal X-ray diffraction.
    制备了氮烷基-腈的第一个实例,宝石-N 3 P 3(NMe 2)4(NH-B 3 N 3 Me 5)2,并通过单晶X射线衍射确定其结构。
  • Reaktionen der hydrylanionen VI. Darstellung und IR-spektren von B-(triphenylgermyl)-B,N-methylborazolen und B-germyl-B,N-methylborazolen
    作者:Eberhard Amberger、Wolfgang Stoeger
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88617-9
    日期:1969.5
    (R3Ge)(CH3)2B3N3(CH3)3, (R3Ge)2(CH3)B3N3(CH3)3 and (R3Ge)3B3N3(CH3)3 (with R = H and C6H5). The infrared spectra show that the (C6H5)3Ge and GeH3 groups at the boron atoms diminish the dπ-pπ bonding between the boron and nitrogen atoms in the borazine ring compared with H or CH3. The dπpπ bonding decreases in the following series of B-substituents: H ~ CH3 > GeH3 > Cl ⪢ (C6H5)3Ge ⪢ (C6H5)3Si.
    B--B,N-甲基嗪Cl n(CH 3)3- n B 3 N 3(CH 3)3与三苯基锗烷(C 6 H 5)3 GeK或胚芽GeH 3 K反应,得到相应的(三苯基锗烷基)-和胚芽嗪(R 3 Ge)(CH 3)2 B 3 N 3(CH 3)3,(R 3 Ge)2(CH 3)B 3N 3(CH 3)3和(R 3 Ge)3 B 3 N 3(CH 3)3(R = H和C 6 H 5)。红外光谱表明,(C 6 H ^ 5)3 Ge和GeH的3组在原子削弱d π - p π在环氮烷环中的和氮原子之间的键合与H或CH相比3。所述d π  p π在以下一系列的B-取代基中,键合作用降低:H〜CH 3 > GeH 3 > Cl⪢(C 6 H 5)3 Ge⪢(C 6 H 5)3 Si。
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