2-morpholinoquinoxalin-6-amine | 105866-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-morpholinoquinoxalin-6-amine
• 英文别名: 2-(Morpholin-4-yl)quinoxalin-6-amine；2-morpholin-4-ylquinoxalin-6-amine
• CAS: 105866-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: YBLQAKVMWNXLMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholinoquinoxalin-6-amine 、 对氯苯氧乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-N-(2-morpholin-4-ylquinoxalin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和苯并咪唑MCH-1R拮抗剂。

  摘要：

  我们已经修改了以前报道的2-氨基喹啉1，以提供两个新颖的MCH-1R拮抗剂系列。喹唑啉和苯并咪唑系列的代表性化合物已被证明是有效的和选择性的，具有体外eADME的前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.092
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基喹喔啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-morpholinoquinoxalin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和苯并咪唑MCH-1R拮抗剂。

  摘要：

  我们已经修改了以前报道的2-氨基喹啉1，以提供两个新颖的MCH-1R拮抗剂系列。喹唑啉和苯并咪唑系列的代表性化合物已被证明是有效的和选择性的，具有体外eADME的前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.092

文献信息

• N-phenyl-(2r,5s) dimethylpiperadine derivative
  申请人：Taniguchi Nobuaki

  公开号：US20050261303A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to a novel N-phenyl-(2R,5S)dimethylpiperazine derivatives useful as antiandrogenic agent which exhibits a sufficient prostate gland reducing effect as compared with conventional compounds and are excellent in oral activity. The compound of the present application is useful in preventing or treating prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, and the like. The present invention also provides a novel intermediate useful in producing the compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型的N-苯基-(2R,5S)二甲基哌嗪衍生物，其作为抗雄激素剂具有足够的前列腺减少效果，与传统化合物相比具有出色的口服活性。本申请的化合物可用于预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生等疾病。本发明还提供了一种用于制备本发明化合物的新型中间体。
• N-Phenyl-(2R,5S)Dimethylpiperazine Derivative
  申请人：Taniguchi Nobuaki

  公开号：US20080214543A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a novel N-phenyl-(2R,5S)dimethylpiperazine derivatives useful as antiandrogenic agent which exhibits a sufficient prostate gland reducing effect as compared with conventional compounds and are excellent in oral activity. The compound of the present application is useful in preventing or treating prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, and the like. The present invention also provides a novel intermediate useful in producing the compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型N-苯基-(2R,5S)二甲基哌嗪衍生物，其作为抗雄激素剂具有足够的前列腺减少效果，与传统化合物相比具有出色的口服活性。本申请的化合物在预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生等方面具有用途。本发明还提供了一种新型中间体，用于制备本发明的化合物。
• N-PHENYL-(2R,5S)DIMETHYLPIPERADINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1557411A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention relates to a novel N-phenyl-(2R,5S)dimethylpiperazine derivatives useful as antiandrogenic agent which exhibits a sufficient prostate gland reducing effect as compared with conventional compounds and are excellent in oral activity. The compound of the present application is useful in preventing or treating prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, and the like. The present invention also provides a novel intermediate useful in producing the compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型 N-苯基-(2R,5S)二甲基哌嗪衍生物，可用作抗雄激素制剂，与传统化合物相比，该衍生物具有足够的前列腺抑制作用，且口服活性极佳。本申请的化合物可用于预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生症等。本发明还提供了一种可用于生产本发明化合物的新型中间体。
• US7297698B2
  申请人：——

  公开号：US7297698B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• US7666873B2
  申请人：——

  公开号：US7666873B2

  公开（公告）日：2010-02-23