N,N-dimethyl-2-<5'-(pyridin-3''-yl)-1',3',4'-thiadiazol-2'-ylthio>ethylamine | 88317-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-<5'-(pyridin-3''-yl)-1',3',4'-thiadiazol-2'-ylthio>ethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[5'-(pyridin-3''-yl)-1',3',4'-thiadiazol-2'-ylthio]ethylamine；N,N-Dimethyl-2-{[5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl}ethan-1-amine；N,N-dimethyl-2-[(5-pyridin-3-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]ethanamine
• CAS: 88317-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄S₂
• 分子量: 266.391
• InChiKey: DVJIYZXKLWUIFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-nicotinoyldithiocarbazate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 0.91h， 生成 N,N-dimethyl-2-<5'-(pyridin-3''-yl)-1',3',4'-thiadiazol-2'-ylthio>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines

  摘要：

  介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9831469

文献信息

• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines
  作者：DJ Brown、WB Cowden

  DOI：10.1071/ch9831469

  日期：——

  Syntheses are described for several 4-(1',2',4'-triazol-3'yl)pyridines, 3-and 4-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)-pyridines, 3- and 4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyridines, 5-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)pyrimidines and 5-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyrimidines, all provided with a β-dimethylaminoethylthio side chain at the 5-position of the five-membered ring. The activities of these compounds as amplifiers of phleomycin-G against an in vitro culture of Escherichia coli B are tabulated and discussed.

  介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。