3-<2-oxo-2-<4-(4-methoxyphenethyl)-1-piperazinyl>ethyl>-2,4(1H,3H)-quinazolinedione | 119784-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-<2-oxo-2-<4-(4-methoxyphenethyl)-1-piperazinyl>ethyl>-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 3-[(4-(2-(4-Methoxyphenyl)ethyl)piperidinylcarbonyl)methyl]-quinazolin-2,4(1H,3H)-dione；3-[2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 119784-81-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₄
• 分子量: 422.484
• InChiKey: HPPZPMJFLDYULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-4-p-methoxybenzylcarbonylpiperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-<2-oxo-2-<4-(4-methoxyphenethyl)-1-piperazinyl>ethyl>-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  合成一些取代的喹唑啉二酮作为平滑肌收缩的潜在抑制剂。

  摘要：

  通过用氯甲酸乙酯和KOH在乙醇中的处理，由相应的N-取代的2-氨基苯甲酰胺制备3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。另外，通过1-甲基-1,4-二氢-和1,4-二氢-2的反应合成了一系列3-取代和1-甲基-3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。 ，4-二氧代-3（2H）-喹唑啉乙酸与相应的N-取代的哌嗪。测量化合物的13 C NMR光谱和质谱，并分配信号。一些化合物对平滑肌的收缩功能显示出抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770902

文献信息

• AKGUN, HULYA;HOLLSTEIN, ULRICH;HURWITZ, LEON, J. PHARM. SCI., 77,(1988) N 9, C. 735-739
  作者：AKGUN, HULYA、HOLLSTEIN, ULRICH、HURWITZ, LEON

  DOI：——

  日期：——