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4-(4-benzyloxyphenyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 330800-28-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-benzyloxyphenyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
6-Methoxy-2-methyl-7-phenylmethoxy-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
4-(4-benzyloxyphenyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
330800-28-7
化学式
C31H29NO4
mdl
——
分子量
479.576
InChiKey
JBFQCTAYBVRSNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Intramolecular δ-Lactam Formation of Aryl Halides and Amide-Enolates:  Syntheses of Cherylline and Latifine
    作者:Toshio Honda、Hidenori Namiki、Fumie Satoh
    DOI:10.1021/ol0155337
    日期:2001.2.1
    Palladium-catalyzed intramolecular carbon-carbon bond formation of aryl halides and amide-enolates gave 4-arylisoquinoline derivatives in good yields, which were further converted into the isoquinoline alkaloids cherylline and latifine.
    [反应:见正文]钯催化的芳基卤化物和酰胺-烯酸酯的分子内碳-碳键形成以良好的收率得到了4-芳基异喹啉衍生物,它们进一步转化为异喹啉生物碱cherylline和latifine。
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