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2-(1
H
-benzoimidazol-2-yl)-benzo[
b
]thiophen-3-ol
2-(1
H
-benzoimidazol-2-yl)-benzo[
b
]thiophen-3-ol | 57840-09-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1
H
-benzoimidazol-2-yl)-benzo[
b
]thiophen-3-ol
英文别名
2-(1,3-dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-benzo[
b
]thiophen-3-one;2-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-1-benzothiophen-3-one
CAS
57840-09-2
化学式
C
15
H
10
N
2
OS
mdl
——
分子量
266.323
InChiKey
WMIMQVMPRSNTHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-Bis(methylthio)-methylenbenzothiophen-3(2H)-on
、
邻苯二胺
反应 1.0h, 生成
2-(1
H
-benzoimidazol-2-yl)-benzo[
b
]thiophen-3-ol
参考文献:
名称:
Heterocyclic ketenethioacetal derivatives. VI. Synthesis and reaction of 2-bis(methylthio)methylenebenzothiophen-3(2H)-one.
摘要:
2-双(甲硫基)亚甲基苯并噻吩-3(2H)-酮,通过苯并噻吩-3(2H)-酮与二硫化碳在二甲基亚砜中氢氧化钠存在下的反应制备,与亲核试剂(如胺或活性亚甲基)反应,可得到相应的一或两个甲硫基取代产物,且产率较高。
DOI:
10.1248/cpb.23.2390
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文献信息
TOMINAGA Y.; MORITA Y.; MATSUDA Y.; KOBAYASHI G., CHEM. AND PHARM. BULL.<CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2390-2396
作者:
TOMINAGA Y.、 MORITA Y.、 MATSUDA Y.、 KOBAYASHI G.
DOI:
——
日期:
——
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