1,6-bis-benzenesulfonyl-hexane | 101788-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis-benzenesulfonyl-hexane
• 英文别名: 1,6-Bis-benzolsulfonyl-hexan；1,6-Bis-(phenyl-sulfonyl)-hexan；6-(Benzenesulfonyl)hexylsulfonylbenzene
• CAS: 101788-15-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄S₂
• 分子量: 366.502
• InChiKey: SLHLRFPRNSSOEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.0±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis-benzenesulfonyl-hexane 在 正丁基锂 作用下， 反应 4.5h， 生成 3-Benzenesulfonyl-3-(5-benzenesulfonyl-pentyl)-cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Symmetry-enhanced remote dicarbanion annulations for latent cycloalkenones: Applications to alkaloids and terpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94473-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(phenylthio)hexane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,6-bis-benzenesulfonyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Thiacyclopropanes (Olefin Sulfides) and Thiacyclobutanes with Organolithium Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a045

文献信息

• The Reaction of Thiacyclopropanes (Olefin Sulfides) and Thiacyclobutanes with Organolithium Compounds¹
  作者：F. G. Bordwell、Harry M. Andersen、Burnett M. Pitt

  DOI：10.1021/ja01633a045

  日期：1954.2
• Howsam,R.W.; Stirling,C.J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 847 - 852
  作者：Howsam,R.W.、Stirling,C.J.M.

  DOI：——

  日期：——
• LANSBURY, PETER T.;SPAGNUOLO, CIRO J.;ZHI, BEN;GRIMM, ERICH L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 3965-3968
  作者：LANSBURY, PETER T.、SPAGNUOLO, CIRO J.、ZHI, BEN、GRIMM, ERICH L.

  DOI：——

  日期：——
• Symmetry-enhanced remote dicarbanion annulations for latent cycloalkenones: Applications to alkaloids and terpenes
  作者：Peter T Lansbury、Ciro J Spagnuolo、Ben Zhi、Erich L Grimm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94473-3

  日期：1990.1
• Reaktionen von bisdiazohexan mit aminosäuren, mercaptanen, wollkeratin und seidenfibroin
  作者：Von Helmut Zahn、Otto Waschka

  DOI：10.1002/macp.1956.020180119

  日期：1956.3

  Abstract N‐acylierte Aminosäuren, wie Acetylglycin, Hippursäure, Acetyl‐ε‐aminocapronsäure reagieren mit Bisdiazohexan. Aus Bisdiazohexan und Mercaptanen wie Thiophenol, Benzylmercaptan entstanden Bisthioäther. N‐Benzoyl‐tyrosinäthylester reagiert mit Bisdiazohexan zu einem kristallisierten Bisäther. Die Reaktion von Bisdiazohexan mit reduzierter Wolle führt zur Bildung von S,S'‐Hexamethylen‐bis‐cystein und O,O'‐Hexamethylen‐bis‐tyrosin in der Faser. Beide wurden aus Hydrolysaten isoliert. Bei Fibroin reagieren die Tyrosinphenole und Carboxyle mit Bisdiazohexan. Der Bisäther wurde isoliert, die Esterbildung durch Titration der Faser ermittelt. Bisdiazohexan gehört zu den mildesten Vernetzungsmitteln.