N-<α-(Phenylthio)benzyl>dimethylamine | 51643-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-<α-(Phenylthio)benzyl>dimethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl(phenyl)(phenylsulfanyl)methanamine；N,N-dimethyl-1-phenyl-1-phenylsulfanylmethanamine
• CAS: 51643-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: VICTVVHTTJWLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(α-Benzamido-benzyl)-dimethylamin 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-<α-(Phenylthio)benzyl>dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-(Dialkylaminomethyl) amides and N-(α-Dialkylaminobenzyl) amides with Sulfides and Cyanide

  摘要：

  赫尔曼等人在多篇论文中报告了 N-(二烷基氨基甲基)酰胺的二烷基胺残基与亲核物的取代反应，导致酰胺甲基化合物的形成，但事实证明，在甲醇中加热（最好是在氢氧化钠存在下）的条件下，硫化物和氰化物不会发生取代反应，而酰胺残基的取代反应则主要发生。通过类似的方法，还实现了 N-（α-二烷基氨基苄基）酰胺与硫化物和氰化物的取代反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2257

文献信息

• The Preparation of Some<i>N</i>- and<i>S</i>-Acetals of Benzaldehyde and Terephthalaldehyde
  作者：Alan R. Katritzky、Maria Szajda、Shibli Bayyuk

  DOI：10.1055/s-1986-31786

  日期：——

  Improved preparative methods are reported for title compounds of types comprising aminonitriles, amidoamines, amidothioethers, and aminothioethers.

  报告改进了由氨基硝酸酯、氨基胺、氨基硫醚和氨基硫醚组成的标题化合物的制备方法。
• KATRITZKY A. R.; SZAJDA M.; BAYYUK SHIBLI, SYNTHESIS,(1986) N 10, 804-807
  作者：KATRITZKY A. R.、 SZAJDA M.、 BAYYUK SHIBLI

  DOI：——

  日期：——