N-<α-(Phenylthio)benzyl>dimethylamine | 51643-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-<α-(Phenylthio)benzyl>dimethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl(phenyl)(phenylsulfanyl)methanamine；N,N-dimethyl-1-phenyl-1-phenylsulfanylmethanamine
• CAS: 51643-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: VICTVVHTTJWLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(α-Benzamido-benzyl)-dimethylamin 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-<α-(Phenylthio)benzyl>dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-(Dialkylaminomethyl) amides and N-(α-Dialkylaminobenzyl) amides with Sulfides and Cyanide

  摘要：

  赫尔曼等人在多篇论文中报告了 N-(二烷基氨基甲基)酰胺的二烷基胺残基与亲核物的取代反应，导致酰胺甲基化合物的形成，但事实证明，在甲醇中加热（最好是在氢氧化钠存在下）的条件下，硫化物和氰化物不会发生取代反应，而酰胺残基的取代反应则主要发生。通过类似的方法，还实现了 N-（α-二烷基氨基苄基）酰胺与硫化物和氰化物的取代反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2257

文献信息

• The Preparation of Some<i>N</i>- and<i>S</i>-Acetals of Benzaldehyde and Terephthalaldehyde
  作者：Alan R. Katritzky、Maria Szajda、Shibli Bayyuk

  DOI：10.1055/s-1986-31786

  日期：——

  Improved preparative methods are reported for title compounds of types comprising aminonitriles, amidoamines, amidothioethers, and aminothioethers.

  报告改进了由氨基硝酸酯、氨基胺、氨基硫醚和氨基硫醚组成的标题化合物的制备方法。
• KATRITZKY A. R.; SZAJDA M.; BAYYUK SHIBLI, SYNTHESIS,(1986) N 10, 804-807
  作者：KATRITZKY A. R.、 SZAJDA M.、 BAYYUK SHIBLI

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of N-(Dialkylaminomethyl) amides and N-(α-Dialkylaminobenzyl) amides with Sulfides and Cyanide
  作者：HIDEO SAKAI、KEIICHI ITO、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.21.2257

  日期：——

  The substitution of the dialkylamine residue of N-(dialkylaminomethyl) amides with nucleophiles leading to the formation of the amidomethyl compounds, reported in several papers by Hellmann, et al. has been shown not to occur with sulfides and cyanide under the condition of heating in methanol preferably in the presence of sodium hydroxide, whereas the substitution of the amide residue is chiefly effected. By similar manners the substitution reactions of N-(α-dialkylaminobenzyl) amides with sulfides and cyanide have been also realized.

  赫尔曼等人在多篇论文中报告了 N-(二烷基氨基甲基)酰胺的二烷基胺残基与亲核物的取代反应，导致酰胺甲基化合物的形成，但事实证明，在甲醇中加热（最好是在氢氧化钠存在下）的条件下，硫化物和氰化物不会发生取代反应，而酰胺残基的取代反应则主要发生。通过类似的方法，还实现了 N-（α-二烷基氨基苄基）酰胺与硫化物和氰化物的取代反应。