3-(2,3-二氟苯基)丙酰氯 | 412961-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,3-二氟苯基)丙酰氯
• 英文名称: 3-(2,3-difluorophenyl)propionoyl chloride
• 英文别名: 3-(2,3-Difluorophenyl)propanoyl chloride；3-(2,3-difluorophenyl)propanoyl chloride
• CAS: 412961-97-8
• 化学式: C₉H₇ClF₂O
• 分子量: 204.604
• InChiKey: GYLOPZFEBJNBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-二氟苯基)丙酰氯 在 三氯化铝 、 碘 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (4,5-difluoro-1-hydroxy-indan-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。1.设计和合成（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺，这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。

  摘要：

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm020067s
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-二氟苯基)丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-(2,3-二氟苯基)丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。1.设计和合成（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺，这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。

  摘要：

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm020067s

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20170298060A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。
• [EN] AZAINDOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE AZAINDOLE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：WO2016014916A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了公式（I）和（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。
• Pyrimidinone derivatives and their use in the treatment of atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20040058941A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating athereosclerosis.

  化合物(I)的公式是抑制酶Lp-PLA2的物质，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• Pyrimidinone Derivatives and Their Use in the Treatment of Atherosclerosis
  申请人：Elliott Leonard Richard

  公开号：US20060241126A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式为（I）的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• Bicyclic Heteroaromatic Compounds
  申请人：Leach Andrew Colin

  公开号：US20080103156A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  A compound of formula (I) wherein the various groups are defined herein. or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for treating atherosclerosis and other inflammatory diseases.

  化合物式为（I）的化合物，其中各种基团在此定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗动脉粥样硬化和其他炎症性疾病。