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1-butyl-2,6-dioxo-4-propyl-3H-pyridine-5-carbonitrile | 338752-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyl-2,6-dioxo-4-propyl-3H-pyridine-5-carbonitrile
英文别名
——
1-butyl-2,6-dioxo-4-propyl-3H-pyridine-5-carbonitrile化学式
CAS
338752-69-5
化学式
C13H18N2O2
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
QYEQAELJZQORJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    208 °C
  • 沸点:
    394.0±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butyl-2,6-dioxo-4-propyl-3H-pyridine-5-carbonitrile 、 sulfur 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.17h, 生成 3-amino-5-butyl-7-[(4-chlorophenyl)hydrazono]-1-ethyl-7H-thieno[3.4-c]pyridine-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    绿色化学:在纯净的反应条件下轻松合成多官能取代的噻吩并[3,4-c]吡啶酮和噻吩并[3,4-d]哒嗪酮。
    摘要:
    本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2,6-二酮4a-d,哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便,无溶剂,环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害,因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2009.12.008
  • 作为产物:
    描述:
    丁酰乙酸乙酯正丁基-2-氰基乙酰胺 反应 0.17h, 以94%的产率得到1-butyl-2,6-dioxo-4-propyl-3H-pyridine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    绿色化学:在纯净的反应条件下轻松合成多官能取代的噻吩并[3,4-c]吡啶酮和噻吩并[3,4-d]哒嗪酮。
    摘要:
    本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2,6-二酮4a-d,哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便,无溶剂,环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害,因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2009.12.008
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文献信息

  • COMPLEX COMPOUND AND OPTICAL RECORDING MEDIUM CONTAINING SAME
    申请人:KH NEOCHEM CO., LTD.
    公开号:US20130123494A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention provides a complex compound, etc., which has superior moisture- and heat-resistances, etc. and is used for an optical recording medium, including: a compound represented by Formula (I) below [in the formula, R 1 represents an alkyl group which may have one or more substituents, etc., R 2 represents a cyano group, etc., R 3 represents an alkyl group which may have one or more substituents, etc., R 4 represents a hydrogen atom, etc., R 5 represents Formula (III) (in the formula, the ring A represents a heterocycle which may have one or more substituents, wherein the heterocycle is any one selected from a pyrimidine ring, a tetrazole ring, etc.)]; a metal; and any one ion selected from the group consisting of an ion formed by addition of one or more protons to an amine, an ammonium ion and a quaternary ammonium ion.
    本发明提供了一种具有优越的湿热性能等特性的复合物等,用于光记录介质,包括:下式中所表示的化合物(在该式中,R1代表一个可能具有一个或多个取代基的烷基基团等,R2代表一个氰基等,R3代表一个可能具有一个或多个取代基的烷基基团等,R4代表一个氢原子等,R5代表下式(III)(在该式中,环A代表一个可能具有一个或多个取代基的杂环,其中该杂环是从嘧啶环、四唑环等中任选的任一环)];一种金属;以及从由一个或多个质子加到胺上形成的离子、铵离子和季铵离子组成的群体中选择的任一离子。
  • Green chemistry: A facile synthesis of polyfunctionally substituted thieno[3,4-c]pyridinones and thieno[3,4-d]pyridazinones under neat reaction conditions
    作者:Khadijah M. Al-Zaydi、Rita M. Borik、Ramadan A. Mekheimer、Mohamed H. Elnagdi
    DOI:10.1016/j.ultsonch.2009.12.008
    日期:2010.6
    A facile, solvent free, ecofriendly approach for the synthesis of pyridine-2,6-diones 4a-d, pyridazinone derivatives 8a-c and thienoazines 6 and 9 is herein described employing neat reaction conditions under both microwave and ultrasound irradiations. This solventless methodology is environmentally benign as it completely eliminates the use of solvent from the reaction procedure.
    本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2,6-二酮4a-d,哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便,无溶剂,环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害,因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。
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