Benzyl 4-(3-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate | 874347-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Benzyl 4-(3-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 874347-75-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: DNBPAYVRFVLFCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-(3-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以100%的产率得到Benzyl 4-[3-[(hydroxyamino)methyl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 、 3-碘苯甲醇 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 caesium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以24%的产率得到Benzyl 4-(3-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1

文献信息

• Ligands of melanocortin receptors and compositions and methods related thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US20040053933A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds which function as melanocortin receptor ligands and having utility in the treatment of melanocortin receptor-based disorders. The compounds have the following structure (I): 1 including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5 , R 7a , R 7b , q, r, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  具有在治疗基于黑色素细胞素受体的疾病中有用的功能的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，前药和其药用可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3a，R3b，R4a，R4b，R5，R7a，R7b，q，r，X，Y1，Y2，Y3和Y4如本文所定义。还公开了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。
• US7851637B2
  申请人：——

  公开号：US7851637B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。