ethyl 4-amino-3-cyanopyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine-8-carboxylate | 115423-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: ethyl 4-amino-3-cyanopyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine-8-carboxylate
• 英文别名: 4-amino-3-cyano-8-ethoxycarbonylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine；4-amino-3-cyano-8-ethoxycarbonylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine；Ethyl 4-amino-3-cyanopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate
• CAS: 115423-03-5
• 化学式: C₉H₈N₆O₂
• mdl: MFCD03829963
• 分子量: 232.202
• InChiKey: ODZNYDIAWWYJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-225 °C (decomp)(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-amino-3-cyanopyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 6-chloro-8-dimethylaminopyrazolo<5,1-c>pyrimido<4,5-e><1,2,4>triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种现成的一锅制备吡咯并[2,1- f ]-[1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ]嘧啶[4,5- e ]-[1,2,4]三嗪衍生品

  摘要：

  几种新的2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ]-嘧啶[4,5- e ] [1,2,4]三嗪N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵与1-氨基吡咯-2-酮1和4-氨基-3-氰基吡唑乙基[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-8-羧酸酯6的反应可轻松获得， 分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01121-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 4-amino-3-cyanopyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-取代的4-氨基-8-乙氧基羰基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]三嗪和吡唑并[1'，5'：3,4] [1,2,4 ]三嗪[5,6- b ] [1,5]苯并二氮杂pine

  摘要：

  吡唑-5-重氮盐3与丙二腈和氰基乙酸乙酯的反应得到了4-氨基-3-氰基-8-乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪7和4-氨基-3 ，8-双乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ]-[1,2,4]三嗪8，与对氯苯胺盐酸盐反应，得到4-氨基-8-乙氧基羰基-3-（对氯苯基）ami并吡唑并[5,1 - ç ] [1,2,4]三嗪9和4-氨基-8-乙氧羰基-3-（p -氯苯基）轿厢bamoylpyrazolo [5,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪10分别。7和的反应8与ö苯二胺二盐酸盐提供-9-乙氧羰基13 ħ -螺[苯并咪唑-2'（3' ħ），6（5 ħ） -吡唑并[1,5'：3,4] [1,2， 4]三叠氮[ 5,6- b ] [1,5]苯并二氮杂]盐酸盐11a和9-乙氧基羰基-6-氧代-13 H -5,6-二氢吡唑并-[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪[5,6- b

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250359

文献信息

• A new method for the synthesis of novel 3-substituted 4-amino-8-ethoxycarbonylpyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]triazines and pyrazolo[1′,5′:3,4][1,2,4]triazino[5,6-<i>b</i>][1,5]benzodiazepines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Yoshihisa Okamoto、Atsushi Takada

  DOI：10.1002/jhet.5570240656

  日期：1987.11

  Novel 3-substituted 4-amino-8-ethoxycarbonylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines 7,8 were synthesized by the reactions of malononitrile and ethyl cyanoacetate with the pyrazole-5-diazonium salt 3. Moreover, compounds 7,8 were converted into the pyrazolo[1′,5′:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b][1,5]benzodiazepines 9, 10.

  通过丙二腈和氰基乙酸乙酯与吡唑-5-重氮盐3的反应，合成了新型的3-取代的4-氨基-8-乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪7,8。此外，化合物7,8被转化为吡唑并[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪并[5,6- b ] [1,5]苯并二氮杂9、10。
• A facile synthesis of novel pyrazolo[5′,1′:3, 4]-[1, 2, 4]triazino[6, 5-<i>f</i>][1, 3, 4]thiadiazepines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Yumiko Kamigaki、Ho Sik Kim、Chisako Watanabe、Megumi Kanoh、Mari Okiyama、Atsushi Takada、Yoshihisa Okamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570260365

  日期：1989.5

  The reaction of the 3-substituted 4-aminopyrazolo[5, 1-c][1, 2, 4]triazines 1a-d with thiosemicarbazide hydrochloride in acetic acid gave new pyrazolo[5′,1′:3, 4][1, 2, 4]triazino[6, 5-f][1, 3, 4]thiadiazepines 3, 4 and 6, which were converted into the 5-oxo derivatives 5 and 7 by hydrolysis in hydrochloric acid/acetic acid.

  3-取代的4-氨基吡唑并[5,1 - c ] [1,2,4]三嗪1a-d与硫代氨基脲盐酸盐在乙酸中的反应生成了新的吡唑并[5'，1'：3,4] [1 ，2、4]三嗪并[6,5- f ] [ 1、3、4 ]噻二氮杂3、4和6，通过在盐酸/乙酸中水解而转化为5-氧代衍生物5和7。
• Kurasawa, Yoshihisa; Okiyama, Mari; Kamigaki, Yumiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1259 - 1262
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Okiyama, Mari、Kamigaki, Yumiko、Kanoh, Megumi、Takada, Atsushi、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Kamigaki, Yumiko; Kim, Ho Sik, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 853 - 856
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Kamigaki, Yumiko、Kim, Ho Sik、Futatsukawa, Rika、Kanoh, Megumi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA, YOSHIHISA;OKIYAMA, MARI;KAMIGAKI, YUMIKO;KANOH, MEGUMI;OKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1805-1807
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、OKIYAMA, MARI、KAMIGAKI, YUMIKO、KANOH, MEGUMI、OKAMOTO,+

  DOI：——

  日期：——