1-Benzyloxycarbonyl-4-[3-(4-tert-butyloxycarbonylaminomethylphenyl)propionyl]-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxycarbonyl-4-[3-(4-tert-butyloxycarbonylaminomethylphenyl)propionyl]-piperazine
• 英文别名: benzyl 4-[3-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]propanoyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₀N₃O₄Pol
• 分子量: 481.6
• InChiKey: PJIUQFDFXVFKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxycarbonyl-4-[3-(4-tert-butyloxycarbonylaminomethylphenyl)propionyl]-piperazine 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以giving 2.55 g of the title compound的产率得到1-[3-(4-tert-butyloxycarbonylaminomethyl-phenyl)propionyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Tryptase inhibitors

  摘要：

  化合物I的公式中，M、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4、B5、B6、K1和K2在此定义，并且是新颖有效的酪氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06673786B1
• 作为产物：
  描述：

  、 3-甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzyloxycarbonyl-4-[3-(4-tert-butyloxycarbonylaminomethylphenyl)propionyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。

  公开号：

  US20040198780A1

文献信息

• DIAZOCIN-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1208089B1

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6673786B1
  申请人：——

  公开号：US6673786B1

  公开（公告）日：2004-01-06
• [EN] NOVEL TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPTASE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2001010848A2

  公开（公告）日：2001-02-15

  Compounds of formula (I) in which M is the following central building block (a) are novel effective trypase-inhibitors.
• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040198780A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。
• Tryptase inhibitors
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US06673786B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  A compound of formula I in which M, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, B5, B6, K1, and K2 are defined herein and are novel effective tryptase-inhibitors.

  式I的化合物，其中M，A1，A2，A3，A4，A5，A6，B1，B2，B3，B4，B5，B6，K1和K2在此定义，并且是新型有效的曲塞酶抑制剂。