2-amino-6-methyl-3,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one | 56830-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-3,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-6-methyl-3,7-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one
• CAS: 56830-45-6
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 180.166
• InChiKey: OMSJWRBHYTYHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methyl-3,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUNN D. L.; SKINNER C. G., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 25, 3713-3716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-(2-amino-4-oxo-3,5-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-ylidene)acetic acid 生成 2-amino-6-methyl-3,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WINCHESTER M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1455-1458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of functionalized derivatives of pyrimido[4,5-<i>b</i>][1,4]oxazines and side chain attachment
  作者：Merritt J. Winchester

  DOI：10.1002/jhet.5570160733

  日期：1979.11

  The synthesis and reactions of 2-amino-4-hydroxypyrimido[4,5-b][1,4]oxazines with functionalities in the six position are described (1). The use of functionalities in the six position for coupling side chains to the pyrimido-oxazine system is discussed and a successful coupling described.

  描述了在六个位置具有官能团的2-氨基-4-羟基嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪的合成和反应（1）。讨论了在六个位置使用官能团将侧链偶联到嘧啶-恶嗪系统上的方法，并描述了成功的偶联方法。
• WINCHESTER M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1455-1458
  作者：WINCHESTER M. J.

  DOI：——

  日期：——
• DUNN D. L.; SKINNER C. G., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 25, 3713-3716
  作者：DUNN D. L.、 SKINNER C. G.

  DOI：——

  日期：——