N-Boc-N-benzyl-o-nitrobenzenesulfonamide | 245364-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-N-benzyl-o-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-N-benzyl-o-nitrobenzenesulfonamide；tert-butyl N-benzyl-N-(2-nitrophenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 245364-47-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 392.433
• InChiKey: DRGPYTNYWVEYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N-benzyl-o-nitrobenzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 以97%的产率得到N-苄基-2-硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  重窒素化ニトロベンゼンスルホンアミド、その誘導体及びこれらの製造法

  摘要：

  要解决的问题：提供一种重氮化硝基苯磺酰胺衍生物及其高效生产方法。解决方案：重氮化硝基苯磺酰胺化合物由通用式[2]表示。上述通用式[2]所表示的重氮化硝基苯磺酰胺的氨基在生产上经过保护处理，得到通用式[3]所表示的重氮化硝基苯磺酰胺衍生物。重氮化硝基苯磺酰胺衍生物由上述通用式[3]表示。在通用式[2]中，R1表示卤原子、1-4C烷基或类似物；m表示0-4的整数；n表示1或2；m+n≤5。在通用式[3]中，R表示氨基保护基团；R1、m和n分别与上述相同。版权：(C)2006，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005314398A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-Boc-N-benzyl-o-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-Carboalkoxy-2-Nitrobenzenesulfonamides: A Practical Preparation of N-Boc-, N-Alloc-, and N-Cbz-Protected Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2827

文献信息

• 重窒素化ニトロベンゼンスルホンアミド、その誘導体及びこれらの製造法
  申请人：和光純薬工業株式会社

  公开号：JP2005314398A

  公开（公告）日：2005-11-10

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a heavy-nitrogenized nitrobenzenesulfonamide derivative and an efficient production method thereof.

  SOLUTION: The heavy-nitrogenized nitrobenzenesulfonamide compound is represented by general formula [2]. An amino group of the heavy-nitrogenized nitrobenzenesulfonamide represented by above general formula [2] is subjected to protective processing in the production method of the heavy-nitrogenized nitrobenzenesulfonamide derivative represented by general formula [3]. The heavy-nitrogenized nitrobenzenesulfonamide derivative is represented by above general formula [3]. In general formula [2], R1indicates a halogen atom, a 1-4C alkyl group or the like; m indicates an integer of 0-4; n indicates 1 or 2; and m+n≤5. In general formula [3], R indicates a amino protecting group; R1, m and n indicate each the same as the above.

  COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种重氮化硝基苯磺酰胺衍生物及其高效生产方法。解决方案：重氮化硝基苯磺酰胺化合物由通用式[2]表示。上述通用式[2]所表示的重氮化硝基苯磺酰胺的氨基在生产上经过保护处理，得到通用式[3]所表示的重氮化硝基苯磺酰胺衍生物。重氮化硝基苯磺酰胺衍生物由上述通用式[3]表示。在通用式[2]中，R1表示卤原子、1-4C烷基或类似物；m表示0-4的整数；n表示1或2；m+n≤5。在通用式[3]中，R表示氨基保护基团；R1、m和n分别与上述相同。版权：(C)2006，JPO&NCIPI
• <i>N</i>-Carboalkoxy-2-Nitrobenzenesulfonamides: A Practical Preparation of <i>N</i>-Boc-, <i>N</i>-Alloc-, and <i>N</i>-Cbz-Protected Primary Amines
  作者：Tohru Fukuyama、Mui Cheung、Toshiyuki Kan

  DOI：10.1055/s-1999-2827

  日期：1999.8