2-(phenylamino)-2-(pyridin-2-yl)propanenitrile | 17424-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(phenylamino)-2-(pyridin-2-yl)propanenitrile
• 英文别名: 2-anilino-2-pyridin-2-yl-propionitrile；2-Anilino-2-(2-pyridyl)-propionitril；2-anilino-2-pyridin-2-ylpropanenitrile
• CAS: 17424-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: NJYLPSJRWYRWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylamino)-2-(pyridin-2-yl)propanenitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Butyl-4-hydroxy-1-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-偶氮-2（1 H）-吡啶酮在第6位具有噻吩基和吡啶基取代基的合成和反应，从偶氮甲碱和丙二酸酯开始

  摘要：

  的反应4与取代的二乙基丙二酸酯5a中，或“魔术丙二酸酯”（双-2,4,6- trichlorophenylmalonates 5B）导致4-羟基-2（1 H ^） -吡啶酮6的甲亚胺4制备经由所述斯特雷克尔从甲基酮1，苯胺和氰化钾开始的化合物3。用硫酰氯氯化吡啶酮6会生成化合物7，而硝化则会生成9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360234
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 三甲基氰硅烷 、 苯胺 在 C₂₅H₂₄N₄O₄*2C₁₆H₁₄O₄Si^(2-)*2Zn⁽²⁺⁾*2H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(phenylamino)-2-(pyridin-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  微孔金属有机骨架催化剂在环境条件下无溶剂斯特雷克反应和CO 2固定

  摘要：

  乙酸锌（II）四水合物，柔性四吡啶基配体，四（3-吡啶基氧基亚甲基）甲烷（3-tpom），弯曲的二羧酸和4,4'-（二甲基硅烷二基）双苯甲酸（H 2 L）在溶剂热条件下导致形成微孔锌（II）-有机骨架{{Zn 2（3-tpom）（L）2 ]·2H 2 O} n（1）。从热重分析可以明显看出，该框架具有很好的热稳定性，而温度可变粉末X射线衍射分析进一步支持了该框架。通过气体吸附分析已经确定了骨架的微孔性质。与其他在环境条件（298 K和1 bar压力）下具有较大动力学直径（N 2为3.64Å，CH 4为3.8Å ）的气体相比，该框架具有出色的选择性二氧化碳吸附能力。此外，装饰有催化活性不饱和金属位点的骨架是CO 2环加成反应的良好催化剂与环氧化物和三组分Strecker反应在环境条件下进行，不需要任何溶剂。异质性以及在环境和无溶剂条件下的良好催化活性使1作为这些有机转化的优良催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03051