3-(2,4-dimethoxyphenyl)isoxazol-5-amine | 501326-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxyphenyl)isoxazol-5-amine
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 501326-00-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD07382999
• 分子量: 220.228
• InChiKey: PKZYEWCOLFKKOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenyl)isoxazol-5-amine 在 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2H-azirine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2H-Azirines作为生物共轭技术中半胱氨酸残基的潜在双功能化学连接物。

  摘要：

  2H-Azirine-2-caboxamides被设计为在非常温和的反应条件下充当新型的双功能硫醇连接基。2H-叠氮基的CN双键的裂解通过硫醇加成和开环过程原位提供氨基酰胺官能团。在室温下不存在任何催化剂的情况下，它可与各种硫醇和2H-叠氮基一起使用。还证明了含半胱氨酸的肽可以在完全水溶液中有效地起作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00415
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酰基乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-(2,4-dimethoxyphenyl)isoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Hoveyda–Grubbs II催化剂：用于一锅可见光促进的环收缩和烯烃复分解反应的有用催化剂

  摘要：

  描述了通过可见光介导的环收缩和异恶唑的烯烃复分解反应合成官能化2 H-叠氮基的一锅反应。发现Hoveyda–Grubbs II催化剂可作为这些转化的光催化剂，使这些过程可以一锅法进行。这项研究为将Grubbs催化剂用作有效的光催化剂提供了一个新的切入点，并且为一锅法进行其他光反应和烯烃复分解提供了可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00971

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。
• COMPOUNDS
  申请人：CTXT Pty Limited

  公开号：EP3813813A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• Compounds
  申请人：CTXT PTY LIMITED

  公开号：US20210213004A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• 2<i>H</i>-Azirines as Potential Bifunctional Chemical Linkers of Cysteine Residues in Bioconjugate Technology
  作者：Yang Chen、Wenjie Yang、Jiamin Wu、Wangbin Sun、Teck-Peng Loh、Yaojia Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00415

  日期：2020.3.6

  2H-Azirine-2-caboxamides have been designed to perform as a new type of bifunctional thiol linker under very mild reaction conditions. The cleavage of a C-N double bond of 2H-azirine furnishes an amino amide functional group in situ through a thiol addition and ring-opening process. It works with a broad scope of thiols and 2H-azirines in the absence of any catalysts at room temperature. Cysteine-containing

  2H-Azirine-2-caboxamides被设计为在非常温和的反应条件下充当新型的双功能硫醇连接基。2H-叠氮基的CN双键的裂解通过硫醇加成和开环过程原位提供氨基酰胺官能团。在室温下不存在任何催化剂的情况下，它可与各种硫醇和2H-叠氮基一起使用。还证明了含半胱氨酸的肽可以在完全水溶液中有效地起作用。
• Hoveyda–Grubbs II Catalyst: A Useful Catalyst for One-Pot Visible-Light-Promoted Ring Contraction and Olefin Metathesis Reactions
  作者：Yun Ge、Wangbin Sun、Bingbing Pei、Jia Ding、Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00971

  日期：2018.5.4

  A one-pot reaction to synthesize functionalized 2H-azirines through visible-light-mediated ring contraction and olefin metathesis of isoxazoles is described. Hoveyda–Grubbs II catalyst was found to function as a photocatalyst for these transformations, allowing these processes to be carried out in a one-pot manner. This study offers a new entry for the application of Grubbs catalysts as efficient photocatalysts

  描述了通过可见光介导的环收缩和异恶唑的烯烃复分解反应合成官能化2 H-叠氮基的一锅反应。发现Hoveyda–Grubbs II催化剂可作为这些转化的光催化剂，使这些过程可以一锅法进行。这项研究为将Grubbs催化剂用作有效的光催化剂提供了一个新的切入点，并且为一锅法进行其他光反应和烯烃复分解提供了可能性。