3-(2,4-二氯苯基)-丙醛 | 98581-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,4-二氯苯基)-丙醛
• 英文名称: 3-(2',4'-dichlorophenyl)propionaldehyde
• 英文别名: 3-(2,4-dichlorophenyl)propanal；2,4-dichlorophenyl-propionaldehyde
• CAS: 98581-93-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• mdl: MFCD07772917
• 分子量: 203.068
• InChiKey: JCVDWIAVFOPBGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二氯苯基)-丙醛 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯基-4-咪唑啉酮 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(E)-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SOMO催化将3-芳基丙醛直接氧化转化为3-芳基丙烯醛

  摘要：

  在温和的反应条件下，高效地实现了SOMO催化的3-芳基丙醛向3-芳基丙烯醛的直接氧化转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.131
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二氯苯基)-1-丙醇 生成 3-(2,4-二氯苯基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct oxidative conversion of 3-aryl propionaldehydes to 3-aryl acroleins promoted by SOMO catalysis
  作者：Jin Zhu、Shunting Yu、Wenchao Lu、Jing Deng、Jian Li、Wei Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.131

  日期：2012.3

  A new direct oxidative transformation of 3-aryl propionaldehydes to 3-aryl acroleins promoted by SOMO catalysis has been realized with high efficiency under mild reaction conditions.

  在温和的反应条件下，高效地实现了SOMO催化的3-芳基丙醛向3-芳基丙烯醛的直接氧化转化。
• Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236252A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Described are bicycle-substituted cyclohexylamines of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's specification. disease. The substituents are defined in the specification. 1

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。
• Dehydrogenative Synthesis of Linear α,β-Unsaturated Aldehydes with Oxygen at Room Temperature Enabled by ^<i>t</i>BuONO
  作者：Mei-Mei Wang、Xiao-Shan Ning、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acscatal.7b01008

  日期：2017.6.2

  Synthesis of linear α,β-unsaturated aldehydes via a room-temperature oxidative dehydrogenation has been realized by the cocatalysis of an organic nitrite and palladium with molecular oxygen as the sole clean oxidant. Linear α,β-unsaturated aldehydes could be efficiently prepared under aerobic catalytic conditions directly from the corresponding saturated linear aldehydes. Besides linear products, the

  通过有机亚硝酸盐和钯与分子氧作为唯一的清洁氧化剂的共催化，已经实现了通过室温氧化脱氢合成线性α，β-不饱和醛。线性α，β-不饱和醛可以在需氧催化条件下直接由相应的饱和线性醛有效地制备。除线性产品外，通过相同的标准方法也可以顺利实现芳香族类比。有机亚硝酸盐氧化还原助催化剂和醇溶剂在实现该方法中起着关键作用。
• [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2011133653A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of Arginase I and II activity : Formule (I), (II) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, D, M, X, and Y are defined as set forth in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据式I和式II，化合物是Arginase I和II活性的强效抑制剂：式(I)，(II)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、D、M、X和Y的定义如规范所述。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们用于治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• Synthesis of classical and nonclassical 2-amino-4-oxo-6-benzylthieno-[2,3-<i>d</i>]pyrimidines as potential thymidylate synthase inhibitors
  作者：Aleem Gangjee、Yibin Qiu、Roy L. Kisliuk

  DOI：10.1002/jhet.5570410613

  日期：2004.11

  A series of seven nonclassical 2-amino-4-oxo-6-substituted thieno[2,3-d]pyrimidines 2-8 and one classical N-[4-(2-amino-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-ylmethyl)benzoyl]-L-glutamic acid 9 (Table I) were designed as the first in a series of 6-substituted 6-5 fused ring analogs as potential thymidylate synthase (TS) inhibitors and as antitumor agents. The target compounds were synthesized via

  一系列七个非经典的2-氨基-4-氧代-6-取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶2-8和一个经典的N- [4-（2-氨基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并） [2,3 - d ]嘧啶-6-基甲基）苯甲酰基] -L-谷氨酸9（表I）被设计为一系列6-取代的6-5稠合环类似物中的第一个，作为潜在的胸苷酸合酶（TS）抑制剂和抗肿瘤药。目标化合物通过适当取代的碘代苯与烯丙醇的Heck偶联，然后使用氰基乙酸酯和硫粉环化，得到取代的噻吩。然后将所得的噻吩与氯甲hydro盐酸盐进行环缩合，得到2-氨基-4-氧代-6-取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶2-8和26。水解26，然后与L-谷氨酸二乙酯偶联，得到28。通过水解28得到经典的类似物9。除了IC 50值为100μm的9个化合物外，所有目标化合物均未抑制23μm的人重组胸苷酸合酶。