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1-(5-acetyl-4,7-dimethoxybenzofuran-6-yloxy)-4-(8-acetyl-4-methylcoumarin-7-yloxy)butane
1-(5-acetyl-4,7-dimethoxybenzofuran-6-yloxy)-4-(8-acetyl-4-methylcoumarin-7-yloxy)butane | 1146961-83-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-acetyl-4,7-dimethoxybenzofuran-6-yloxy)-4-(8-acetyl-4-methylcoumarin-7-yloxy)butane
英文别名
1-(5-Acetyl-4,7-dimethoxy-benzofuran-6-yloxy)-4-(8-acetyl-4-methylcoumarin-7-yloxy)butane;8-acetyl-7-[4-[(5-acetyl-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-6-yl)oxy]butoxy]-4-methylchromen-2-one
CAS
1146961-83-2
化学式
C
28
H
28
O
9
mdl
——
分子量
508.525
InChiKey
BYTLQOYYOPZXLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
706.5±60.0 °C(predicted)
密度:
1.255±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
37
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
111
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
8-乙酰基-7-羟基-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
8-acetyl-7-hydroxy-4-methylcoumarin
2555-29-5
C
12
H
10
O
4
218.209
反应信息
作为产物:
描述:
8-乙酰基-7-羟基-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
、
1-(5-acetyl-4,7-dimethoxybenzofuran-6-yloxy)-4-bromobutane
在 sodium hydroxide 、
四丁基溴化铵
作用下, 以
甲苯
、
水
为溶剂, 反应 0.42h, 以54%的产率得到1-(5-acetyl-4,7-dimethoxybenzofuran-6-yloxy)-4-(8-acetyl-4-methylcoumarin-7-yloxy)butane
参考文献:
名称:
相转移催化条件下微波辅助合成k草酮衍生物
摘要:
描述了微波辅助合成的四个新的5-乙酰基-4,7-二甲氧基-6-羟基苯并呋喃(酮体)类似物。根据13 C CP / MAS NMR光谱和DFT级的理论计算,评估了固态衍生物的结构。提出了针对8-乙酰基-7-羟基-4-甲基香豆素的单晶X射线衍射结构。 在60个人类肿瘤细胞系的体外 筛选小组中,评估了1,4-双(5-乙酰基-4,7-二甲氧基苯并呋喃-6-基氧基)丁烷的潜在抗癌活性 。选定的白血病,非小细胞肺癌,中枢神经系统,黑色素瘤,卵巢癌和乳腺癌细胞系对该化合物敏感。
DOI:
10.1007/s00706-008-0931-3
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