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3-(2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)吡啶 | 138453-03-9

中文名称
3-(2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)pyridine
英文别名
——
3-(2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)吡啶化学式
CAS
138453-03-9
化学式
C11H12N2
mdl
——
分子量
172.23
InChiKey
PDSJWFPHKLQDLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯吡啶2,5-dimethylpyrrolyl potassium2,4'-二吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以35%的产率得到3-(2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    吡咯阴离子作为亲核试剂在电化学诱导的S RN 1反应中的应用
    摘要:
    在S RN 1条件下检查了不同芳基对吡咯阴离子的反应性。耦合速率常数通过循环伏安法测定。使用氧化还原介体进行相应的电解。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80768-2
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文献信息

  • Delocalized Nitrogen Carbanions in SRN1 Reactions
    作者:M. Chahma、C. Combellas、A. Thiebault
    DOI:10.1021/jo00129a048
    日期:1995.12
    S(RN)1 reactions can be performed with nitrogen carbanions as nucleophiles, and generally the reaction leads to a mixture of isomers. In the case of the pyrrolyl anion, position 2 is about four times more reactive than position 3. When the ortho positions of pyrrole are substituted by alkyl groups, the reactivity of position 2 increases while that of position 3 decreases. With tert-butyl groups as the substituents, no reaction at position 2 is observed. With the indolyl anion as the nucleophiIe, no substitution at position 2 or at the phenyl ring is observed, and only one product corresponding to monosubstitution at position 3 is obtained. Imidazolyl anions react preferentially at position 4 (5), and substitution of position 2 by a methyl group makes the coupling regioselective.
  • NOVEL QUINOLINIUM SALTS AND DERIVATIVES
    申请人:Immusol Incorporated
    公开号:EP1841428A1
    公开(公告)日:2007-10-10
  • [EN] NOVEL QUINOLINIUM SALTS AND DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX SELS DE QUINOLINIUM ET DERIVES
    申请人:IMMUSOL INC
    公开号:WO2006078754A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    [EN] The present invention relates generally to the synthesis of novel quinolinium salts and derivative compounds. Such salts and compounds are useful for inhibiting the growth of cancer cells.
    [FR] L'invention concerne généralement la synthèse de nouveaux sels de quinolinium et des composés dérivés. Lesdits sels et composés sont utiles pour inhiber la croissance de cellules cancéreuses.
  • Use of pyrrole anions as nucleophiles in electrochemically induced SRN1 reactions
    作者:M. Chahma、C. Combellas、H. Marzouk、A. Thiébault
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80768-2
    日期:1991.10
    The reactivity of different aryl radicals towards anions of pyrroles is examined under SRN1 conditions. The coupling rate constants are determined by cyclic voltammetry. The corresponding electrolyses are performed using a redox mediator.
    在S RN 1条件下检查了不同芳基对吡咯阴离子的反应性。耦合速率常数通过循环伏安法测定。使用氧化还原介体进行相应的电解。
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