2-(2-anilinoethyl)benzothiophene | 119521-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(2-anilinoethyl)benzothiophene
• 英文别名: N-[2-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]aniline
• CAS: 119521-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NS
• 分子量: 253.368
• InChiKey: NTIWWCGYGDYQEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5-82 °C
• 沸点：
  449.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-anilinoethyl)benzothiophene 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(2-benzothienyl)propane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  外亚甲基化合物的制备及化学行为：5-亚甲基环己-1,3-二烯的等电子化合物

  摘要：

  通过光解法制备了一些外亚甲基化合物，如9-亚甲基-9,10-二氢菲（2），并对其化学行为进行了研究。的（治疗2用酸）（CF 3 CO 2 H）或碱（- OBU吨）导致形成9-甲基菲的，与溴至9 bromomethylphenanthrene。与乙炔二羧酸二甲酯反应不会生成狄尔斯-阿尔德加合物，而会生成烯加合物。用乙撑四甲腈处理也得到了烯加合物。与卡宾或类胡萝卜素反应，得到9,10-二氢菲-9-螺环丙烷。检查了与乙撑四乙腈的反应是否存在其他外显子-亚甲基化合物，1-亚甲基-1,2-二氢萘和2-亚甲基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩。除与卡宾的反应外，芳构化可能是这些外亚甲基化合物的反应的原因。

  DOI：

  10.1039/p19880002579
• 作为产物：
  描述：

  (N-2-benzothienylacetyl)aniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到2-(2-anilinoethyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  外亚甲基化合物的制备及化学行为：5-亚甲基环己-1,3-二烯的等电子化合物

  摘要：

  通过光解法制备了一些外亚甲基化合物，如9-亚甲基-9,10-二氢菲（2），并对其化学行为进行了研究。的（治疗2用酸）（CF 3 CO 2 H）或碱（- OBU吨）导致形成9-甲基菲的，与溴至9 bromomethylphenanthrene。与乙炔二羧酸二甲酯反应不会生成狄尔斯-阿尔德加合物，而会生成烯加合物。用乙撑四甲腈处理也得到了烯加合物。与卡宾或类胡萝卜素反应，得到9,10-二氢菲-9-螺环丙烷。检查了与乙撑四乙腈的反应是否存在其他外显子-亚甲基化合物，1-亚甲基-1,2-二氢萘和2-亚甲基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩。除与卡宾的反应外，芳构化可能是这些外亚甲基化合物的反应的原因。

  DOI：

  10.1039/p19880002579

文献信息

• SUGIMOTO, AKIRA;YAMANO, JUNZO;YASUEDA, MASAHIRO;YONEDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 9, C. 2579-2584
  作者：SUGIMOTO, AKIRA、YAMANO, JUNZO、YASUEDA, MASAHIRO、YONEDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and chemical behaviour of exo-methylene compounds: isoelectronic compounds of 5-methylenecyclohexa-1,3-diene
  作者：Akira Sugimoto、Junzo Yamano、Masahiro Yasueda、Shigeo Yoneda

  DOI：10.1039/p19880002579

  日期：——

  Some exo-methylene compounds such as 9-methylene-9,10-dihydrophenanthrene (2) were photolytically prepared and their chemical behaviour was investigated. Treatment of (2) with acid (CF3CO2H) or base (–OBut) led to the formation of 9-methylphenanthrene, with bromine to 9-bromomethylphenanthrene. Reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate did not give Diels–Alder adduct but gave an ene adduct. Treatment

  通过光解法制备了一些外亚甲基化合物，如9-亚甲基-9,10-二氢菲（2），并对其化学行为进行了研究。的（治疗2用酸）（CF 3 CO 2 H）或碱（- OBU吨）导致形成9-甲基菲的，与溴至9 bromomethylphenanthrene。与乙炔二羧酸二甲酯反应不会生成狄尔斯-阿尔德加合物，而会生成烯加合物。用乙撑四甲腈处理也得到了烯加合物。与卡宾或类胡萝卜素反应，得到9,10-二氢菲-9-螺环丙烷。检查了与乙撑四乙腈的反应是否存在其他外显子-亚甲基化合物，1-亚甲基-1,2-二氢萘和2-亚甲基-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩。除与卡宾的反应外，芳构化可能是这些外亚甲基化合物的反应的原因。