benzoselenophen-2(3H)-one | 61629-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzoselenophen-2(3H)-one
• 英文别名: 3H-benzo[b]selenophen-2-one；1-Benzoselenophen-2(3H)-one；3H-1-benzoselenophen-2-one
• CAS: 61629-30-9
• 化学式: C₈H₆OSe
• 分子量: 197.095
• InChiKey: JALSJFNVWXWKQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoselenophen-2(3H)-one 在 苯磺酰基叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到3-diazobenzoselenophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical dimerization of a benzoselenete derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a050

文献信息

• Benzo[b]selenophen-2(3H)-one: synthesis and properties
  作者：M. Evers、R. Weber、Ph. Thibaut、L. Christiaens、M. Renson、A. Croisy、P. Jacquignon

  DOI：10.1039/p19760002452

  日期：——

  Benzo[b]selenophen-2(3H)-one has been prepared and characterized. It undergoes selenolactone ring opening reactions, reactions at the CH2 group, and electrophilic substitution.

  制备并表征了苯并[ b ]硒代苯-2（3 H）-1 。它经历硒代内酯开环反应，CH 2基团反应和亲电取代。
• Photochemical dimerization of a benzoselenete derivative
  作者：Shoko Yamazaki、Keijiro Kohgami、Megumi Okazaki、Shinichi Yamabe、Toshio Arai

  DOI：10.1021/jo00262a050

  日期：1989.1