Ethyl 5-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate | 1204527-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 5-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• CAS: 1204527-80-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 380.43
• InChiKey: HXHRVYYBYZSTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate 在 羟胺 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到N-hydroxy-5-(4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-ylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 、 3-(2-Chloropyridin-4-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以9%的产率得到Ethyl 5-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• US8124764B2
  申请人：——

  公开号：US8124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009155A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. Formula (I)
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。