3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid | 21068-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid
• 英文别名: 4-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-3-one；3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-oxo-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid；3,4-Dihydro-4-hydroxy-2H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid；2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-one, 4-hydroxy-, 1,1-dioxide；4-hydroxy-1,1-dioxo-1λ6,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 21068-96-2
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• 分子量: 213.214
• InChiKey: RFFMMEXFJBMLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-acetoxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-1,4-苯并噻嗪-和-苯并恶嗪-3（4 H）-酮（环状异羟肟酸）的乙酰化和乙酰氧基化

  摘要：

  用乙酰氯处理4-羟基-2 H -1，4-苯并噻嗪-3（4 H）-一（Ia）及其6-甲基衍生物（Ie），得到4-乙酰氧基衍生物（Ib和f）。然而，当乙酸酐为乙酰化剂时，获得了2-乙酰氧基-内酰胺（Ic和g）。相反，当将对应于（Ia）的砜与乙酰氯或乙酸一起加热时，仅分离出4-乙酰氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（IIb）。酐。而4-乙酰氧基-内酰胺（IIIb）是通过乙酰氯在4-羟基-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-（IIIa），用乙酸酐处理该异羟肟酸，得到相应的6-和7-乙酰氧基-内酰胺（IIIc和e）的混合物。提出了形成这些乙酰氧基化合物的机理，并描述了它们的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39710002696
• 作为产物：
  描述：

  <(2-Nitro-phenyl)sulfonyl>essigsaeure-ethylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Maschmeier, Claus-Peter; Tanneberg, Hartmut; Matschiner, Hermann, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 1, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylation and acetoxylation of 4-hydroxy-1,4-benzothiazin- and -benzoxazin-3(4H)-ones (cyclic hydroxamic acids)
  作者：R. T. Coutts、N. J. Pound

  DOI：10.1039/j39710002696

  日期：——

  with either acetyl chloride or acetic anhydride. Whereas the 4-acetoxy-lactam (IIIb) was formed by the action of acetyl chloride on 4-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (IIIa), treatment of this hydroxamic acid with acetic anhydride gave a mixture of the corresponding 6- and 7-acetoxy-lactams (IIIc and e). Mechanisms for the formation of these acetoxy-compounds are suggested, and some of their reactions

  用乙酰氯处理4-羟基-2 H -1，4-苯并噻嗪-3（4 H）-一（Ia）及其6-甲基衍生物（Ie），得到4-乙酰氧基衍生物（Ib和f）。然而，当乙酸酐为乙酰化剂时，获得了2-乙酰氧基-内酰胺（Ic和g）。相反，当将对应于（Ia）的砜与乙酰氯或乙酸一起加热时，仅分离出4-乙酰氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（IIb）。酐。而4-乙酰氧基-内酰胺（IIIb）是通过乙酰氯在4-羟基-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-（IIIa），用乙酸酐处理该异羟肟酸，得到相应的6-和7-乙酰氧基-内酰胺（IIIc和e）的混合物。提出了形成这些乙酰氧基化合物的机理，并描述了它们的一些反应。
• Maschmeier, Claus-Peter; Tanneberg, Hartmut; Matschiner, Hermann, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 1, p. 25
  作者：Maschmeier, Claus-Peter、Tanneberg, Hartmut、Matschiner, Hermann

  DOI：——

  日期：——