5-((E)-hex-1-enyl)-2-methyl-N-o-tolylfuran-3-carboxamide | 1449570-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((E)-hex-1-enyl)-2-methyl-N-o-tolylfuran-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[(E)-hex-1-enyl]-2-methyl-N-(2-methylphenyl)furan-3-carboxamide
• CAS: 1449570-46-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: KQKGOIOYTCWLCN-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-((E)-hex-1-enyl)-2-methyl-N-o-tolylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化形成 C=C 键：通过钯-卡宾配合物的 1,2-H 位移合成 2-乙烯基呋喃的区域选择性策略

  摘要：

  描述了一种在温和条件下通过钯催化环化/1,2-H 转移序列合成乙烯基呋喃的简便方法。这是从烯-炔酮合成2-乙烯基呋喃的有效策略，并且以良好的产率获得了相应的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300016

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formation of C=C Bonds: A Regioselective Strategy for the Synthesis of 2-Vinylfurans by 1,2-H Shift of Palladium-Carbene Complexes
  作者：Haiying Zhan、Xiulian Lin、Yanying Qiu、Zuodong Du、Peixian Li、Yongjian Li、Hua Cao

  DOI：10.1002/ejoc.201300016

  日期：2013.4

  A convenient method to synthesize vinylfurans through a palladium-catalyzed cyclization/1,2-H shift sequence under mild conditions is described. This is an efficient strategy to synthesize 2-vinylfurans from ene–yne ketones, and the corresponding products are obtained in good yields.

  描述了一种在温和条件下通过钯催化环化/1,2-H 转移序列合成乙烯基呋喃的简便方法。这是从烯-炔酮合成2-乙烯基呋喃的有效策略，并且以良好的产率获得了相应的产物。