5-nitro-2-octoxy-N-phenylbenzamide | 13851-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2-octoxy-N-phenylbenzamide
• CAS: 13851-64-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: NNHFEFHJCUNHCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-octoxy-N-phenylbenzamide 生成 Benzanilide, 5-amino-2-(octyloxy)-
  参考文献：
  名称：

  血吸虫病的化学疗法。第八部分 2-羧基和2-氨基甲酰基-4-氨基苯基醚

  摘要：

  通过引入羧基-，氨基甲酰基-，烷基磺酰基-和一些其他核取代基进行结构活性研究，继续进行了一系列血吸虫的对氨基苯醚的合成工作。

  DOI：

  10.1039/j39660002196
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-4-nitro-1-octyloxy-benzol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 5-nitro-2-octoxy-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  血吸虫病的化学疗法。第八部分 2-羧基和2-氨基甲酰基-4-氨基苯基醚

  摘要：

  通过引入羧基-，氨基甲酰基-，烷基磺酰基-和一些其他核取代基进行结构活性研究，继续进行了一系列血吸虫的对氨基苯醚的合成工作。

  DOI：

  10.1039/j39660002196

文献信息

• The chemotherapy of schistosomiasis. Part VIII. 2-Carboxy- and 2-carbamoyl-4-aminophenyl ethers
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/j39660002196

  日期：——

  Synthetic work in the series of schistosomicidal p-aminophenyl ethers has been continued with the introduction of carboxy-, carbamoyl-, alkylsulphonyl-, and some miscellaneous nuclear substituents for structure–activity studies.

  通过引入羧基-，氨基甲酰基-，烷基磺酰基-和一些其他核取代基进行结构活性研究，继续进行了一系列血吸虫的对氨基苯醚的合成工作。