6-(5-cholesten-3β-yloxy)hexyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 68354-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-(5-cholesten-3β-yloxy)hexyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[6-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]hexylsulfanyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 68354-89-2；68354-90-5；73960-58-4；124993-29-9
• 化学式: C₄₇H₇₆O₁₀S
• 分子量: 833.18
• InChiKey: QTDHFUMFCUSTPL-QMCWQPPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-cholesten-3β-yloxy)hexyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(5-cholesten-3β-yloxy)hexyl 1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ponpipom, M. M.; Bugianesi, R. L.; Shen, T.Y., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 214 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯 、 6-(5-cholesten-3β-yloxy)-1-iodohexane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到6-(5-cholesten-3β-yloxy)hexyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ponpipom, M. M.; Bugianesi, R. L.; Shen, T.Y., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 214 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ponpipom, M. M.; Bugianesi, R. L.; Shen, T.Y., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 214 - 220
  作者：Ponpipom, M. M.、Bugianesi, R. L.、Shen, T.Y.

  DOI：——

  日期：——