[Au(deprotonated 6-(1,1-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine)(OH)][PF₆] | 426211-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Au(deprotonated 6-(1,1-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine)(OH)][PF₆]
• 英文别名: [Au(bipy^dmb-H)(OH)][PF₆]；gold(3+);2-(2-phenylpropan-2-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine;hexafluorophosphate;hydroxide
• CAS: 426211-68-9
• 化学式: C₁₉H₁₈AuN₂O*F₆P
• 分子量: 632.295
• InChiKey: LRNZKLBWRZSRJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯 、 [Au(deprotonated 6-(1,1-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine)(OH)][PF₆] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在金（III）的主题C新变异∧ Ñ ∧合成和生物学特性：N环金属配合物作为抗癌剂

  摘要：

  一系列新颖的（C ∧ Ñ ∧ N）环金属化的Au III通式的配合物[AU（联吡啶DMB -H）X] [PF 6 ]（联吡啶DMB -H = C ∧ Ñ ∧ Ñ环金属6-（1,1- （-二甲基苄基）-2，2'-联吡啶）是在第四配位位置具有一系列阴离子配体X制备的，这些阴离子配体X具有C（炔基）-，N-，O-或S-给体原子。X配体在性质上是变化的，并且包括三种香豆素，4-乙炔基苯胺，糖精和硫代-β - d-葡萄糖四乙酸酯，三肽谷胱甘肽（GSH）和衍生自4-乙炔基苯胺的香豆素取代的酰胺。金（I）络合物[Au（C 2 ArNHCOQ）（PPh 3）]（HC 2 ArNHCOQ = N-（4-乙炔基苯基）-2-oxo-2 H-色烯-3-羧酰胺）也用于比较。这些新化合物通过包括NMR，吸收和发射光谱在内的分析技术进行了全面表征。通过单晶X射线衍射解析了三种环金属化的Au III配合物和Au I衍生物的晶体结构。在体外评估了新的Au

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02604
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium hydroxide 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到[Au(deprotonated 6-(1,1-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine)(OH)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  单核酰胺金 (III) 配合物的合成和表征 - [Au(N2C10H7(CMe2C6H4)-6](NHC6H3Me2-2,6)][PF6] 的晶体结构 - 4-甲基苯胺氧化成偶氮甲苯

  摘要：

  单核酰胺金 (III) 配合物 [Au(C,N,N)(NRR')][PF 6 ] [C,N,N = N 2 C 10 H 7 (Cme 2 C 6 H 4 )-6，其中 N 2 C 10 H 8 = 2,2'-bipy；R = H, R' = 对甲苯基 ( 5 ), 邻二甲苯基 ( 6 ), 异丁基 ( 7 ), 仲丁基 ( 8 ), R = R' = Et ( 9 )], [Au(C,N) )(AcO)(NHC 6 H 4 NO 2 -4)] ( 10 ) [C,N = NC 5 H 4 (CH 2 C 6 H 4 )-2，其中 NC 5 H 5 = py] 和 [Au( N,N)(NHC 6 H 4 NO 2 -4) 2 ][PF 6 ] ( 11 ) (N,N = 2,2'-bipy)，通过羟基、甲氧基的反应以相当好的产率合成, 或乙酰络合物 1−4 {[Au(C,N,N)(OR)][PF

  DOI：

  10.1002/ejic.200200377

文献信息

• Organogold(III) compounds as experimental anticancer agents: chemical and biological profiles
  作者：Lara Massai、Damiano Cirri、Elena Michelucci、Gianluca Bartoli、Annalisa Guerri、Maria A. Cinellu、Fabio Cocco、Chiara Gabbiani、Luigi Messori

  DOI：10.1007/s10534-016-9957-x

  日期：2016.10

  In the last few years gold(III) complexes have attracted growing attention in the medicinal chemistry community as candidate anticancer agents. In particular some organogold(III) compounds manifested quite attractive pharmacological behaviors in preclinical studies. Here we compare the chemical and biological properties of the novel organogold(III) complex [Au(bipy(dmb)-H)(NH(CO)CH3)][PF6] (Aubipy(aa))

  在最近几年中，金（III）配合物作为候选抗癌剂在药物化学界引起了越来越多的关注。特别是某些有机金（III）化合物在临床前研究中表现出非常诱人的药理行为。在这里，我们比较了新型有机金（III）配合物[Au（bipy（dmb）-H）（NH（CO）CH3）] [PF6]（Aubipy（aa））及其母体化合物的化学和生物学性质[ Au（bipy（dmb）-H）（OH）] [PF6]（Aubipy（c））和[Au2（bipy（dmb）-H）2）（μ-O）] [PF6] 2（Au2bipy（c） ），先前已进行了合成和表征。比较了三种研究化合物对HCT-116癌细胞的抗增殖作用，显示出中等的细胞毒性作用。还监测了细胞凋亡和细胞周期的影响。之后，为了获得更多的机械洞察力，这三种金化合物均受到模型蛋白HEWL，RNase A和细胞色素c的攻击，并通过UV-Vis和ESI-MS分析研究了反应。在由Au（b