benzo[b]thiophene-5,6-diol | 874507-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[b]thiophene-5,6-diol
• 英文别名: Benzo[b]thiophen-5,6-diol；1-benzothiophene-5,6-diol；Benzo[b]thiophene-5,6-diol
• CAS: 874507-80-9
• 化学式: C₈H₆O₂S
• 分子量: 166.2
• InChiKey: HYXXHVCDZORYJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-137 °C
• 沸点：
  363.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thiophene-5,6-diol 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2,3-Dihydrothieno[2',3':4,5]benzo[1,2-b][1,4]dioxin-7-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3907221

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基苯并[b]噻吩 以 hexane-diethyl ether 为溶剂， 生成 benzo[b]thiophene-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDOMETHYLPHOSPHONATE INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯基和杂环基磺酰胺甲基膦酸酯类β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物可以抑制三类β-内酰胺酶，并且可以协同β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）的抗菌效果，对那些由于β-内酰胺酶的存在而正常耐受β-内酰胺类抗生素的微生物产生抗菌作用。

  公开号：

  US20100317625A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• [EN] BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS HAVING ANTIINFECTIVE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES BENZOTHIOPHENE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTI-INFECTIEUSE
  申请人：GENESOFT INC

  公开号：WO2002100852A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Benzothiophene compounds such as formula (I) are DNA binding compounds exhibiting antibacterial activity.

  苯并噻吩化合物，例如公式（I），是DNA结合化合物，具有抗菌活性。
• NOVEL SULFONAMIDOMETHYLPHOSPHONATE INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100317625A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroaryl-sulfonamidomethylphosphonate monoester class. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases.

  本发明提供了一种新型的苯基和杂环基磺酰胺甲基膦酸酯类β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物可以抑制三类β-内酰胺酶，并且可以协同β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）的抗菌效果，对那些由于β-内酰胺酶的存在而正常耐受β-内酰胺类抗生素的微生物产生抗菌作用。
• FLUORINE-CONTAINING SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3907221A1

  公开（公告）日：2021-11-10

  The present invention relates to fluorine-containing substituted benzothiophene compound, and a pharmaceutical composition and an application thereof. Specifically, the compound of the present invention has the structure as shown in formula I, wherein the definitions of each group and substituent are as described in the description. The present invention further discloses a preparation method of the compound and an anti-tumor application thereof.

  本发明涉及含氟取代苯并噻吩化合物及其药物组合物和应用。具体地说，本发明的化合物具有如式I所示的结构，其中各基团和取代基的定义如说明书所述。本发明进一步公开了该化合物的制备方法及其抗肿瘤应用。
• [EN] FLUORINE-CONTAINING SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ CONTENANT DU FLUOR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类含氟取代的苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2020140894A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  本发明涉及一类含氟取代的苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抗肿瘤方面的用途。（I）