N-(But-3-en-2-yl)cyclohexylamine | 37857-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(But-3-en-2-yl)cyclohexylamine
• 英文别名: N-but-3-en-2-ylcyclohexanamine
• CAS: 37857-25-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: WIDRUMSECLCZTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(But-3-en-2-yl)cyclohexylamine 、 异氰酸对硝基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.08 g的产率得到1-(but-3-en-2-yl)-1-cyclohexyl-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化N-烯丙基N'-芳基脲的分子内加氢胺化形成咪唑啉-2-酮

  摘要：

  的治疗Ñ -烯丙基N'-与催化1 arylureas：二- 1混合物叔丁基- ø -biphenylphoshphine金（I）氯化物和银在氯仿六氟磷酸盐（1摩尔％）在室温下导致5-外型-加氢胺化以极好的收率形成相应的咪唑啉-2-酮。在的情况下Ñ其具有的烯丙基烷基，苄氧基甲基，乙酰氧基甲基或取代基，金（I） -烯丙基脲催化的5-外-hydroamination导致形成相应的反式在-3,4-二取代的咪唑烷-2-酮具有≥50:1 的非对映选择性的优异收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000844
• 作为产物：
  描述：

  (but-3-en-2-yl)trimethylsilane 、 环己胺 在 benzenetellurinic trifluoroacetate 作用下， 生成 N-(But-3-en-2-yl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Transformation of allylsilanes into allylamines via phenyltellurinylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80649-8

文献信息

• Palladium-catalyzed Reactions of 1,3-Dienes with Active Methylene Compounds. IV. Palladium-diphosphine Complex Catalysts
  作者：Kuniyuki Takahashi、Akihisa Miyake、Go Hata

  DOI：10.1246/bcsj.45.1183

  日期：1972.4

  Active methylene compounds, such as acetylacetone and ethyl acetoacetate, reacted with 1,3-butadiene in the presence of palladium-diphosphine complex catalysts to yield two 1 : 1 adducts, 1 and 2. Primary and secondary amines also afforded two 1 : 1 adducts, 10 and 11. Isoprene, 1,3-pentadiene, and 2,4-hexadiene also reacted with the active methylene compounds and the amines in a manner similar to

  活性亚甲基化合物，例如乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯，在钯-二膦配合物催化剂的存在下与 1,3-丁二烯反应，产生两种 1:1 加合物，1 和 2。伯胺和仲胺也提供两种 1:1 加合物、10和11。异戊二烯、1,3-戊二烯和2,4-己二烯也以与1,3-丁二烯类似的方式与活性亚甲基化合物和胺反应。最有效和最容易获得的催化剂是 PdBr2(Ph2PCH2CH2PPh2)2 和苯酚钠的组合。
• Barboni, Luciano; Bartoli, Giuseppe; Marcantoni, Enrico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2133 - 2138
  作者：Barboni, Luciano、Bartoli, Giuseppe、Marcantoni, Enrico、Petrini, Marino、Dalpozzo, Renato

  DOI：——

  日期：——
• BARBON, LUCIANO;BARTOLI, GIUSEPPE;MARCANTONI, ENRICO;PETRINI, MARINO;DALP+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2133-2138
  作者：BARBON, LUCIANO、BARTOLI, GIUSEPPE、MARCANTONI, ENRICO、PETRINI, MARINO、DALP+

  DOI：——

  日期：——
• HU, NAN X.;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4949-4952
  作者：HU, NAN X.、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Transformation of allylsilanes into allylamines via phenyltellurinylation
  作者：Nan X. Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80649-8

  日期：1988.1