2-cyano-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)acetamide | 151290-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)acetamide
• CAS: 151290-73-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• mdl: MFCD02131255
• 分子量: 190.205
• InChiKey: XAYNCBRHNGLKTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)acetamide 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-amino-3-(2-chlorophenyl)sulfonylamino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  McFadden, Helen G.; Huppatz, John L.; Halladay, Peter K., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 873 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基嘧啶 在 sodium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-cyano-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  McFadden, Helen G.; Huppatz, John L.; Halladay, Peter K., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 873 - 886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Novel Thiophene-arylamide Derivatives as DprE1 Inhibitors with Potent Antimycobacterial Activities
  作者：Pengxu Wang、Sarah M. Batt、Bin Wang、Lei Fu、Rongfei Qin、Yu Lu、Gang Li、Gurdyal S. Besra、Haihong Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00263

  日期：2021.5.13

  Compounds 23j, 24f, 25a, and 25b exhibited potent in vitro activity against both drug-susceptible (minimum inhibitory concentration (MIC) = 0.02–0.12 μg/mL) and drug-resistant (MIC = 0.031–0.24 μg/mL) tuberculosis strains while retaining potent DprE1 inhibition (half maximal inhibitory concentration (IC50) = 0.2–0.9 μg/mL) and good intracellular antimycobacterial activity. In addition, these compounds showed

  在这项研究中，我们报告了一系列新型噻吩-芳基酰胺化合物的设计和合成，这些化合物来源于非共价癸烯磷酰-β- d-核糖 2'-差向异构酶 (DprE1) 抑制剂 TCA1，通过基于结构的支架跳跃策略。噻吩核心侧翼的两条侧链的系统优化导致新的先导化合物带有噻吩-芳基酰胺支架，具有有效的抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。化合物23j、24f、25a和25b在体外表现出有效对药物敏感（最小抑制浓度 (MIC) = 0.02–0.12 μg/mL）和耐药（MIC = 0.031–0.24 μg/mL）结核菌株的活性，同时保留有效的 DprE1 抑制（最大抑制浓度的一半（IC 50） ) = 0.2–0.9 μg/mL) 和良好的细胞内抗分枝杆菌活性。此外，这些化合物表现出良好的肝细胞稳定性和对人ether-à-go-go相关基因（hERG）通道的低抑制作用。具有可接受的药代动力学特性的代表性化合物25a在急
• McFadden, Helen G.; Huppatz, John L.; Halladay, Peter K., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 873 - 886
  作者：McFadden, Helen G.、Huppatz, John L.、Halladay, Peter K.

  DOI：——

  日期：——