(Z)-3-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene | 495383-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene
• 英文别名: N-[(Z)-1-(dimethylamino)-3-oxobut-1-en-2-yl]benzamide
• CAS: 495383-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: KHSITIAAQMYOBR-XFXZXTDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4-benzoylamino-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene 的合成和反应性。1-芳基和 1-杂芳基取代的 4-苯甲酰基-氨基-5-甲基-1H-吡唑的制备

  摘要：

  (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene (4) 由 1-benzoylamino-2-propanone (3) 和 N,N-dimethylformamide 二甲基缩醛制备，通过与一系列肼 (5) 转化为 1-取代的 4-苯甲酰氨基-5-甲基-1H-吡唑 (8)。4 与伯胺 (10) 和二甲基巴比妥酸 (12) 的反应分别得到二甲胺取代产物 (11) 和 (13)。用氨处理丁烯酮(13)，得到四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物(14)。

  DOI：

  10.3987/com-02-9566
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-dimethylaminoethylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (Z)-3-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene
  参考文献：
  名称：

  (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene 的合成和反应性。1-芳基和 1-杂芳基取代的 4-苯甲酰基-氨基-5-甲基-1H-吡唑的制备

  摘要：

  (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene (4) 由 1-benzoylamino-2-propanone (3) 和 N,N-dimethylformamide 二甲基缩醛制备，通过与一系列肼 (5) 转化为 1-取代的 4-苯甲酰氨基-5-甲基-1H-吡唑 (8)。4 与伯胺 (10) 和二甲基巴比妥酸 (12) 的反应分别得到二甲胺取代产物 (11) 和 (13)。用氨处理丁烯酮(13)，得到四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物(14)。

  DOI：

  10.3987/com-02-9566

文献信息

• CYCLOPROPANE COMPOUND
  申请人：Terauchi Taro

  公开号：US20120095031A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A cyclopropane compound represented by the following formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has orexin receptor antagonism, and therefore has a potencial of usefulness for the treatment of sleep disorder for which orexin receptor antagonism is effective, for example, insomnia: wherein Q represents —CH— or a nitrogen atom, R 1a and R 1b each independently represent a C 1-6 alkyl group and the like, R 1c represents a hydrogen atom and the like, R 2a , R 2b , R 2c and R 2d each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like, R 3a , R 3b and R 3c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like, and R 3d represents a hydrogen atom and the like.

  一种环丙烷化合物，其化学式如下（A），或其药学上可接受的盐具有促进俄雷昔康受体拮抗作用，因此具有治疗俄雷昔康受体拮抗有效的睡眠障碍的潜力，例如失眠：其中Q代表—CH—或氮原子，R1a和R1b分别独立表示C1-6烷基基团等，R1c表示氢原子等，R2a，R2b，R2c和R2d分别独立表示氢原子，卤素原子，C1-6烷基基团等，R3a，R3b和R3c分别独立表示氢原子，卤素原子等，R3d表示氢原子等。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Lu Tianbao

  公开号：US20090098181A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to triazolopyridazine compounds of Formula I: where R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的三唑并吡嗪化合物：其中R1、R5、R6、R7、R8和A如本文所定义，使用这种化合物作为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并使用这种化合物来减少或抑制细胞或受体中c-Met的激酶活性，调节细胞或受体中c-Met的表达，并使用这种化合物预防或治疗细胞增殖性疾病和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP1966214A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US8030305B2
  申请人：——

  公开号：US8030305B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• US8173654B2
  申请人：——

  公开号：US8173654B2

  公开（公告）日：2012-05-08