tetra-3-nitrophthalocyanine | 129200-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: tetra-3-nitrophthalocyanine
• 英文别名: tetra-α-nitrophthalocyanine；α-NPc；8,17,26,35-Tetranitro-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4(9),5,7,10,12(39),13(18),14,16,19,21,23,25,27,30(37),31(36),32,34-nonadecaene；8,17,26,35-tetranitro-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4(9),5,7,10,12(39),13(18),14,16,19,21,23,25,27,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 129200-58-4
• 化学式: C₃₂H₁₄N₁₂O₈
• 分子量: 694.539
• InChiKey: DZJUTLLZBUPDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-3-nitrophthalocyanine 、 zinc diacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0%的产率得到1,8,15,22-tetranitrophthalocyanatozinc (II)
  参考文献：
  名称：

  Negrimovskii, V. M.; Derkacheva, V. M.; Kaliya, O. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, p. 419 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8,15,22-tetranitrophthalocyanatozinc (II) 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 17.0h， 以87.2%的产率得到tetra-3-nitrophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND USES OF GUANIDINIUM-MODIFIED PORPHYRINS AND PHTHALOCYANINES
  [FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE PORPHYRINES ET PHTALOCYANINES MODIFIÉES PAR LA GUANIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010028780A3

文献信息

• Facile, Mild-Temperature Synthesis of Metal-Free Phthalocyanines
  作者：Fangdi Cong、Hongzhen Jiang、Xiguang Du、Shulin Zhang、Wei Yang

  DOI：10.1055/a-1499-8865

  日期：2021.8

  the reaction system. A synthetic mechanism was proposed and facile syntheses have been realized, such as the synthesis of tetra-α(β)-nitrophthalocyanines and tetra-α(β)-(4-tert-butylphenoxy)phthalocyanines from the corresponding substituted phthalonitriles at mild temperature (37 °C). The results are significant for the design and synthesis of new phthalocyanine derivatives, and the method is convenient

  对于酞菁化合物的合成和研究而言，重要的是这些化合物在低温下容易获得。我们观察到，在室温下用于合成酞菁前体的简单系统中有时会发现不含金属的酞菁，进一步的研究表明，在低温下有效形成酞菁的关键在于存在等体积的醇和胺在反应体系中，除了底物邻苯二甲腈和溶剂。提出了一种合成机理并实现了简便的合成，例如在温和的温度下由相应的取代邻苯二甲腈合成四-α（β）-硝基酞菁和四-α（β）-（4-叔丁基苯氧基）酞菁（ 37°C）。
• Negrimovskii, V. M.; Derkacheva, V. M.; Kaliya, O. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 2.2, p. 419 - 428
  作者：Negrimovskii, V. M.、Derkacheva, V. M.、Kaliya, O. L.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• NEGRIMOVSKIJ, V. M.;DERKACHEVA, V. M.;KALIYA, O. L.;LUKYANETS, E. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 460-470
  作者：NEGRIMOVSKIJ, V. M.、DERKACHEVA, V. M.、KALIYA, O. L.、LUKYANETS, E. A.

  DOI：——

  日期：——