10-(9'H-fluoren-9'-ylidene)-9(10H)-anthracenone | 103049-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-(9'H-fluoren-9'-ylidene)-9(10H)-anthracenone
• 英文别名: 10-fluoren-9-yliden-anthrone；10-Fluoren-9-yliden-anthron；10-Fluoren-9-ylideneanthracen-9-one
• CAS: 103049-20-3
• 化学式: C₂₇H₁₆O
• 分子量: 356.423
• InChiKey: ZWMCTWUPXHCXJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-284 °C
• 沸点：
  536.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-二氯芴 在 硝基苯 作用下， 生成 10-(9'H-fluoren-9'-ylidene)-9(10H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 262,266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermochromism at Room Temperature in Overcrowded Bistricyclic Aromatic Enes: Closely Populated Twisted and Folded Conformations
  作者：Amalia Levy、Sergey Pogodin、Shmuel Cohen、Israel Agranat

  DOI：10.1002/ejoc.200700414

  日期：2007.11

  The overcrowded thermochromic bistricyclic aromatic enes (BAEs) 10-(9′H-fluoren-9′-ylidene)-9(10H)-anthracenone (6), 10-(11′H-benzo[b]fluoren-11′-ylidene)-9(10H)-anthracenone (7), and 10-(1′,8′-diaza-9′H-fluoren-9′-ylidene)-9(10H)-anthracenone (8) were synthesized by applying Barton's twofold extrusion diazo-thione coupling method and their crystal and molecular structures were determined. BAEs 6–8

  过度拥挤的热致变色双三环芳族烯 (BAE) 10-(9'H-芴-9'-亚基)-9(10H)-蒽酮 (6), 10-(11'H-苯并[b]芴-11'- ylidene)-9(10H)-蒽酮 (7) 和 10-(1',8'-diaza-9'H-fluoren-9'-ylidene)-9(10H)-蒽酮 (8) 通过应用合成Barton 的双重挤压重氮-硫酮偶联方法及其晶体和分子结构被确定。由于黄色反折叠构象与热致变色紫色、蓝色或红色扭曲构象之间的平衡，BAE 6-8 在室温下表现出热致变色行为。核磁共振实验证明了溶液中 6-8 的扭曲和反折叠构象异构体的快速互变。BAE 7 容易经历 E，室温下的 Z-拓扑异构化，聚结点为 297 K，能垒相对较低，ΔGc‡(t⟂) = 65.5 kJ/mol。B3LYP/6-311++G(d,p) 计算预测抗折叠的 a-6 和 a-7 比扭曲的 t-6 和 t-7
• 674. Photodehydrogenation and photo-oxidation of some thermochromic ethylenes and related compounds
  作者：Abdel Fattah Aly Ismail、Zaki Mohammed El-Shafei

  DOI：10.1039/jr9570003393

  日期：——
• TEWARI R. S.; GUPTA K. C., INDIAN J. CHEM., 1980, B17, NO 6, 637-638
  作者：TEWARI R. S.、 GUPTA K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 262,266
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——