2-aminobenzoyl semicarbazide | 55043-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminobenzoyl semicarbazide
• 英文别名: 1-(2-Aminobenzoyl)semicarbazid；[(2-Aminobenzoyl)amino]urea
• CAS: 55043-83-9
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: DWDRJNMITKXQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminobenzoyl semicarbazide 以 萘烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3-氨基-1H-喹唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Bitter, I.; Szoecs, L.; Toeke, L., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, p. 171 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Esters of Certain Substituted 1,2,3,4-Tetrahydro-4-oxo-2-quinazolineacetic Acids from Isatoic Anhydrides, Substituted Hydrazines, and Acetylene Diesters
  作者：Charles F. Beam、Babak Kadhodayan、Richard A. Taylor、Ned D. Heindel

  DOI：10.1080/00397919308009774

  日期：1993.1

  treatment with substituted hydrazines, were condensed with acetylene diesters to afford, after a two-fold conjugate addition, a variety of new substituted 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-2-quinazolineacetic acid esters.

  摘要 取代的邻氨基苯甲酰肼是通过用取代的肼处理打开靛红酸酐制备的，与乙炔二酯缩合，经过两倍共轭加成后，得到各种新的取代的 1,2,3,4-四氢-4-氧- 2-喹唑啉乙酸酯。
• BITTER, I.;SZOCS, L.;TOKE, L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 107, N 2, 171-179
  作者：BITTER, I.、SZOCS, L.、TOKE, L.

  DOI：——

  日期：——
• Bitter, I.; Szoecs, L.; Toeke, L., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, p. 171 - 180
  作者：Bitter, I.、Szoecs, L.、Toeke, L.

  DOI：——

  日期：——